IFN-EU

Az arcon

A leírás aktuális 2014/09/06

  • Latin név: Reaferon-EU
  • ATX kód: L03AB04
  • Hatóanyag: Interferon alfa-2b humán rekombináns (Interferon alfa-2b)
  • Gyártó: Vector-Medica ZAO, Oroszország

struktúra

loading...

Egy gyógyszer ampullája 500 000 NE, 1 000 000 NE, 3 000 000 NE vagy 5 000 000 NE hatóanyagot tartalmaz.

  • 4,5 mg - az emberi donor albuminja;
  • 8,09-től 9,07 mg-ig - nátrium-klorid;
  • 2,74-3,82 mg - nátrium-dodekahidrát-hidrofoszfát;
  • 0,37-0,58 mg - nátrium-dihidrofoszfát.

A kibocsátás formája

loading...

Reaferon-EU - liofilizált por a későbbi helyi alkalmazáshoz szükséges oldat, valamint injekciók előállítására.

Egy csomag 5 vagy 10 ampulla 1 ml port tartalmaz.

Farmakológiai hatás

loading...

Antineoplasztikus, vírusellenes, immunmoduláló.

Farmakodinamika és farmakokinetika

loading...

A liofilizátum fehérje - interferon alfa-2b humán rekombináns, fagyasztva szárítják és be vannak zárva a liposzómákba.

A gyógyszer megváltoztatja a vírus által nem fertőzött sejtek membránjainak tulajdonságait, ezáltal megakadályozza a vírusnak a sejtbe való behatolását. Elindítja bizonyos specifikus enzimek szintézisének mechanizmusát, amely megakadályozza a fehérjék szintézisét és a vírus RNS-nek a replikációját, ezáltal vírusellenes hatást fejtenek ki.

Az antiproliferatív hatás miatt a közvetlen hatása indukáló átalakulás a citoszkeleton és a sejtmembrán, hogy szabályozzák a folyamatokat a sejtanyagcsere és differenciálódás, viszont befolyásolja a tumorsejtek proliferációját elsősorban. is interferon befolyásolja néhány kifejezését onkogének, mint ez, normalizálja a neoplasztikus sejt transzformációt, ily módon gátolja a tumor növekedését.

Az immunmoduláló hatás mechanizmusa a természetes aktiválásának köszönhető gyilkos sejtek és makrofágok, amelyek aktív szerepet játszanak a tumorsejtek immunválaszában.

Amikor a parenterális alkalmazási mód szétesik.

Alapvetően a vizelettel ürül ki, változatlan formában.

Használati utasítások

loading...

A gyógyszer az ilyen betegségek felnőtt betegeinek komplex kezelésére szolgál:

  • akut vírusos hepatitis B nehéz és közepesen súlyos formában az ötödik napig sárgaság (ez az időszak későbbi időszakaiban nem hatékony, nem fejlődik hatékonyan májkóma és cholestatikus jelenlegi patológia);
  • akut elhúzódás hepatitis B és C, valamint krónikus aktív hepatitis B, C és D tünetek nélkül cirrózis;
  • mycoplasma, vírus (adenovírus, influenza, enterovírus, parotitikus, herpetikus), valamint vírus-bakteriális meningoencephalitis (a leghatékonyabb a betegség első 4 napján);
  • vírusos keratitis, conjunctivitis, keratouveitis, keratoconjunctivitis;
  • IV szakaszban vese rák, szőrös sejt leukémia, rosszindulatú limfómák bőröndöt (primer retikulózis, gombás mycosis) Kaposi sarcomája, lapos és A bazális sejtes bőrrák, a krónikus mielogén leukémia, keratoacanthoma, hisztiocitózis-X, esszenciális thrombocytopenia, subleukemic myelosis;
  • Szklerózis multiplex.

A gyermekkori betegek komplex kezelése:

  • akut limfoblasztos leukémiaa remisszió szakaszában (4-5 hónap) a induktív kemoterápia;
  • légúti papillomatosis a gége.

Ellenjavallatok

loading...
  • szigorú allergiás reakciók;
  • az időszakot a terhesség;
  • egyéni túlérzékenység a interferon.

Mellékhatások

loading...

Ha a hatóanyagot parenterálisan adják be, a következők vannak:

  • fáradtság;
  • a hőmérséklet növekedése;
  • hidegrázás;
  • bőrkiütés és viszketés;
  • thrombocytopenia;
  • leukopenia.

Perifokális adagolás esetén:

  • helyi gyulladásos reakciók.

Ezek a mellékhatások általában nem okoznak terápiát.

A szem nyálkahártyáján topikálisan alkalmazva az alábbiak lehetségesek:

  • a szem nyálkahártya hyperemia;
  • a kötőhártya duzzanata;
  • kötőhártya fertőzés;
  • egyetlen tüsző.

A kimondott jellegű mellékhatások miatt a gyógyszer beadását fel kell függeszteni.

Használati utasítás Reaferon-EU (Módszer és adagolás)

loading...

A Reaferon-EU szubkonjunktivitással, helyileg, a sérülés alatt vagy közvetlenül a kandallóban kerül alkalmazásra - intramuszkulárisan.

Az eljárást megelőzően a hatóanyag egy ampullájának porát feloldjuk 1 ml injekcióhoz való vizet intramuszkuláris injekcióhoz vagy 5 ml-t helyi és szubkonjunktív beadáshoz. A por 2 és 4 perc közötti feloldódásának ideje alatt a gyógyszerből kapott oldatnak külszíni zárványoktól mentesnek és teljesen átlátszónak kell lennie.

A Reaferon gyógyszerrel kezelt különböző betegségek kezelésére a használati utasításban a következő adagokat ajánljuk:

terápia akut hepatitis B a Reaferon-EU intramuszkuláris injekcióit naponta kétszer 1 000 000 NE dózisban. A kezelést 5-6 napon keresztül végezzük, majd napi felére csökkentjük az adagot. Csökkentett dózisban a terápia 5 napig folytatódik. A vér kontroll biokémiai vizsgálatainak elvégzése és további szükségszerűség esetén a terápia folytatása 14 napig 1000000 NE dózisban folytatódik, és bevezetése kétszer 7 nap alatt történik. A kurzus teljes dózisa 15000000-21000000 NE.

Akut hepatitis B és krónikus hepatitis B az aktív fázisban, csatlakozás nélkül haladva delta fertőzés és a tünetek a májcirrózis 1 000 000 NE-ig terjedő dózisra van szükség, és intramuszkulárisan 2-szer 7 napon keresztül 30-60 napig kell beadni. A kezelés negatív hatása esetén a kezelés időtartama 90-180 napig tart, vagy 30-60 napig 2-3 tanfolyamot költ, 30 naptól 6 hónapig tartó megszakítással.

Az akut, megnyúlt és krónikus aktív terápia hepatitis C tünetek nélkül a májcirrózis 3,000,000 NE dózisban intramuszkulárisan adjuk be 3 naponként 7 napon belül, a kezelés időtartama 6-8 hónap. Lehetőség van a terápia 12 hónapra történő meghosszabbítására, a kezelés pozitív hatásának hiányában. Az ismétlődő tanfolyamot 3-6 hónap után lehet kijelölni.

A terápia folyamata krónikus aktív hepatitis D tünetek nélkül cirrózis 30 nap, és hetente két intramuscularis adagolásból áll, 500 000-1 000 000 NE dózisban. Szükség esetén a kezelés időtartama 1-6 hónap után is megismételhető.

A gyógyszer adagja: aktív krónikus hepatitis B vagy D tünetekkel a májcirrózis napi 250 000-500 000 NE, amelyet intramuszkulárisan adnak 30 napig hetente kétszer. Amikor a tünetek kialakulnak dekompenzáció ismételt, hasonló, legalább 60 napos megszakítású kezelést ír elő.

kezelés vese rák kezdődik napi 3,000,000 NE intramuszkuláris adag 10 napon keresztül. Ismétlődő terápiás terápiák végezhetők az előző dózis megőrzésével, 3 héten belül megszakítással. Jellemzően töltsön 3-tól 9-ig vagy többet a teljes dózisú gyógyszerrel 120,000,000-től 300,000,000 NE-ig, és még több.

Naponta a Reaferon-EU intramuszkuláris adagja a terápiában szőrös sejt leukémia 3 000 000 és 6 000 000 NE között van, legfeljebb 2 hónapig tartó terápiával. normalizálás hemogram lehetőséget ad arra, hogy a gyógyszer napi adagját 1000000-2000000 NE-re csökkentse. A támogató terápia 6-7 héten keresztül történik, 3000 000 NE dózisban, 7 napon keresztül intramuszkulárisan kétszer. A teljes dózis 420000000-600000000 NE és még több.

terápia limfoblasztikus leukémia a gyermekkori pácienseknél az indukciós kemoterápia után az elengedés (4-5 hónap) során végzett fázisban 1,000,000 NE intramuszkuláris adagolásra van szükség. Az injekciókat 1 alkalommal, 7 hónapon keresztül 6 hónapig végezzük, majd 2 héten belül bevezetésre kerülnek. A kezelés időtartama alapvetően 2 év. Ugyanakkor a támogató kemoterápia ajánlott.

Krónikus mielogén leukémia naponta 3 000 000 NE dózisban adagolva intramuszkulárisan vagy kétszer más adagban. A terápiás kezelés 2,5 hónapról 6 hónapra szól.

A kezelésre ajánlott a Reaferon-EC intramuscularis beadása Hisztiocitózis-X, amelyet napi 30 000 000 NE napi adagban hajtanak végre. Lehetséges 1-2 évnyi szünetet tartani 1-3 évig.

Korrekcióhoz hyperthrombocytosis a ethrombocytopenia és subleukémiás myelosis írja elő a Reaferon-EU intramuszkuláris injekcióit napi 1 000 000 NE dózisban. A terápia időtartama 20 nap.

a Kaposi szarkóma és rosszindulatú limfómák a gyógyszerkészítmény javasolt intramuszkuláris napi adagja 3000 000 NE. A kezelést 10 napig végezzük egy citosztatikum komplexben (Cyclophosphamide, Prospidin) és glükokortikoidok.

terápia retikulosarkomatoze és a tumor fázist gomba mycosis intramuszkuláris injekció formájában 3,000,000 NE dózisban, intramuszkuláris injekcióval váltakozva, 2,000,000 NE dózisban. A terápia időtartama 10 nap. A gomba mycosis az eritro-termális szakaszban a 39 ° C feletti hőmérséklet emelkedése, valamint az eljárás súlyosbodása, a gyógyszer beadása jelzi a kezelés abbahagyását. Enyhe terápiás hatással 10-14 nap elteltével egy második kurzust végzünk. Ha pozitív klinikai válasz érhető el, a kezelési folyamatot 3,000,000 NE dózisban kell előírni, amelyet 7 naponként 6-7 hétenként adnak be.

A gyógyszer napi dózisa a kezelésben fiatalos légúti papillomatosis a gégeen 100 000-150 000 NE per kilogramm súly. Ezt a kezelést 45-50 napig végezzük. Miután egy hasonló dózis bevezetésére váltottunk egy hónapot hetente háromszor. A további két terápiás kezelést 2-6 hónapos szünettel végzik.

Piramidalis szklerózis multiplex naponta háromszor 1,000,000 NE intramuszkuláris dózissal kezelhető. Cerebrospinalis multiplex szklerózis szindróma -1000000 NE intramuszkulárisan 1-2 alkalommal naponta. A terápia időtartama mindkét esetben 10 nap, utána ugyanazon dózisban injekcióra váltanak 7 alkalommal 5-6 hónaponként. A gyógyszer teljes dózisa 50 000 000 és 60 000 000 NE között változik.

A terápiában javasolt a Reaferon-EC gyógyszer perifokális alkalmazása pikkelysejtes karcinóma, bazálissejtes karcinóma és keratoactanthoma. A hatóanyagot naponta egyszer adják be a lézió alatt, 1000 000 NE dózisban naponta 10 napon át. A bevezetett helyen expresszált gyulladásos reakciók esetén az injekció 1-2 nap elteltével történhet. Szükség esetén, a kezelés befejezése után, egy kriódeszterjedést írnak elő.

a keratoiridocyklites és stromalis keratitis javasoljuk a subconjunctival beadását 60 000 NE napi adagban 0,5 ml oldat térfogattal, naponta vagy minden más napon. Az injekciókat helyi érzéstelenítéssel kell elvégezni, amely 0,5% -os oldatot használ dikaina. A kezelés teljes ideje 15-25 injekció.

A gyógyszeroldat helyi alkalmazása a felszínre ajánlott szaruhártya és kötőhártya-gyulladás. Az eljárás 2 csepp oldatot alkalmaz az érintett szem kötőhártyájára, napi 6-8 alkalommal. Ahogy a gyulladásos manifesztációk csökkennek, a létesítmények száma napi 3-4-re csökken. A terápia időtartama 14 nap.

A helyben alkalmazott oldat elkészítéséhez oldja fel egy Reaferon-EC ampulla tartalmát 5 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban. Az elkészített gyógyszer legfeljebb 12 órán át hűtőszekrényben, 2-8 ° C-on tárolható.

túladagolás

loading...

Ha a Reaferon-EU gyógyszerre vonatkozó összes fent említett adagot megfigyelték, túladagolása valószínűtlen.

kölcsönhatás

loading...

Azoknál a betegeknél, akiknél a Reaferon-EU-ra kifejtett pirogén reakció (testhőmérséklet 39 ° C vagy több), kombinált alkalmazás javasolt Az indometacin.

Az interferon alfa-2b befolyásolhatja az anyagcserét Fenitoin, cimetidin, dipiridamol, diazepam, teofillin, warfarin, propranolol és néhány citosztatikumok.

Eladási feltételek

loading...

Tárolási feltételek

loading...

Hűtőszekrényben, legfeljebb 8 ° C hőmérsékleten.

Lejárat dátuma

loading...

Különleges utasítások

loading...

Fejlesztés esetén leukopenia és thrombocytopenia vérvizsgálatot kell végezni hetente 2-3 alkalommal.

A kifejezett általános és helyi reakciók negatív természetűek, a Reaferon-EU gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni.

Hosszú használat esetén interferonok egyeseknél olyan antitestek alakulhatnak ki, amelyek a terápiás hatás csökkenéséhez vezetnek.

analógok

loading...

A Reaferon-EU analógjai között különböző dózisformák léteznek: kúpok, cseppek, oldatok, kapszulák, kenőcsök, gélek.

A leghíresebb analógok:

Terhesség és laktáció

loading...

Vélemények a Reaferon-EU-ról

loading...

A gyógyszer tárolásának, szállításának és felhasználásának szabályait követve az esetek 95% -ában a felnőtt betegek és a gyermekek különböző betegségeiben jelentkező hatásossági visszajelzések pozitívak. A mellékhatások leggyakrabban megfigyelhetők, ha a tárolás hőmérsékleti rendjét nem tartják be.

Ár Reaferon-EU, hol vásárolni

loading...

A Reaferon ára az orosz gyógyszertárakban, az adagtól és az ampullák számától függően, nagyon eltérő. Például 3000000 IU # 5 ampullát vásárolhat 1200-1500 rubelre.

IFN - a használati utasítást, valódi társaik és felszabadulású formák (kapszulák Lipint, injekciók injekciós ampullák EU, EU Lipint szuszpenzió) gyógyszer a herpesz, hepatitis és más vírusos betegségek felnőttek, gyermekek és a terhesség

loading...

Ebben a cikkben olvashatod a kábítószer használatára vonatkozó utasításokat IFN. A webhely látogatóinak megjegyzései - a gyógyszer fogyasztói, valamint az orvos szakemberek véleménye a Reaferon gyakorlati alkalmazásáról. Nagy érdeklődés az, hogy aktívan vegyék fel a gyógyszerre vonatkozó visszajelzéseiket: a gyógyszer segített vagy nem segít abban, hogy megszabaduljon a betegségtől, amelyet komplikációk és mellékhatások észleltek, és amelyeket a gyártó nem jelöl meg a jegyzetben. A Reaferon analógjai meglévő szerkezeti analógok jelenlétében. Felhasználása herpesz, hepatitisz és más vírusos betegségek és daganatos megbetegedések kezelésére felnőtteknél, gyermekeknél, valamint terhesség és szoptatás idején.

IFN - interferon. Ez egy nagyon tisztított steril fehérje, amely 165 aminosavat tartalmaz. Az emberi leukocita interferon alfa-2a-val azonos. Vírusellenes, tumorellenes és immunmoduláló hatással rendelkezik. Lehetséges, hogy az antivirális és tumorellenes aktivitás mechanizmusa az RNS, a DNS és a fehérjék szintézisének megváltozásával jár együtt. Megakadályozza a vírus fertőzött sejtekben található vírusok replikációját. Növeli a makrofágok fagocitikus aktivitását és fokozza a limfociták specifikus citotoxikus hatását a célsejteken.

A Reaferon EU Lipint egy vírusellenes és immunmoduláló gyógyszer, interferon-alfa 2b humán rekombináns, kapszulázott liposzómákba és liofilizált szárítás.

struktúra

Interferon alfa-2a + segédanyagok (EU Reaferon).

Interferon alfa-2b + segédanyagok (Reaferon Lipint).

Interferon alfa-2b humán rekombináns + segédanyagok (Reaferon EU Lipint).

farmakokinetikája

Intramuscularis adagolást követően a maximális koncentráció az interferon alfa-2a után megfigyelhető 3,8 óra. Subcutan adagolását követően, a maximális koncentráció után 7,3 órával. Vd intravénás beadása után a háttérben lévő egyensúlyi koncentrációjának átlagolt 0,4 liter / kg. Az interferon alfa-2a gyorsan metabolizálódik a vesékben és kisebb mértékben a májban. Főleg a vesék választják ki.

bizonyság

A nyirokrendszer és a vérképző rendszer neoplazmái:

  • szőrös sejt leukémia;
  • myeloma multiplex;
  • bőr T-sejtes limfóma;
  • krónikus mielogén leukémia;
  • thrombocytosis myeloproliferatív betegségekben;
  • nem-Hodgkin limfóma rosszindulatú rosszindulatú daganata.
  • Kaposi-szarkóma az AIDS-ben szenvedő betegeknél anamnézisben opportunista fertőzések nélkül;
  • fejlett vesesejt karcinóma;
  • metasztázisos melanoma;
  • melanoma a műtéti resekció után (a tumor vastagsága több mint 1,5 mm) a nyirokcsomók és távoli metasztázisok hiányában.
  • krónikus aktív hepatitisz B felnőtteknél, vírus replikációs markerekkel (pozitív HBV DNS, DNS polimeráz, HBeAg);
  • krónikus aktív hepatitis C felnőtteknél antitestekkel hepatitis C vírus, vagy a HCV-RNS a szérum ALT aktivitása és javítása jelei nélkül, a máj dekompenzáció (A osztályú szerinti Child-Pugh);
  • genitális szemölcsök;
  • által okozott betegségek Herpes simplex vírusok 1 és 2 típusú, valamint a varicella zoster (beleértve az egyszerű és a herpes zoster, visszatérő herpes szembe genitális herpesz stomatitis és ínygyulladás);
  • az influenza és az ARI megelőzése és kezelése felnőtteknél és gyermekeknél;
  • Tick-borne encephalitis.

Atópiás betegségek, allergiás rhinoconjunctivitis, bronchiális asztma specifikus immunterápia során.

Urogenitalis chlamydialis fertőzés felnőttekben.

A kibocsátás formái

Liofilizált por oldatos injekcióhoz és topikális alkalmazásra 0,5, 1, 3 és 5 millió NE (EU Reaferon) (injekciók injekcióhoz ampullákban).

Kapszulák 500 000 NE (Reaferon Lipint).

Liofilizátum 250 000 és 500 000 NE (Reaferon EU Lipint) szájon át történő szuszpenziójának előkészítésére.

Más dózisformák, akár gyertyák, akár tabletták, nincsenek regisztrálva a gyógyszerkészítés időpontjában a referenciakönyvben.

Használati és adagolási utasítások

Injekciók Reaferon EU

Intramuszkulárisan (a kandallóban vagy a sérülés alatt), subconjunctival, helyi. Akut hepatitisz B - 1 millió NE intramuszkulárisan naponta kétszer 5-6 napig (természetesen - 15 millió NE); krónikus aktív hepatitisz B - 1 millió NE IM / m2 hetente 1-2 hónapon keresztül; krónikus aktív hepatitisz B és D (a májcirrhosis jelei) - 250-500 ezer IU naponta v / m 2 alkalommal hetente 1 hónapra; szőrös sejt leukémia - 3-6 millió NE naponta 2 hónapig (tanfolyam - 420-600 millió NE); vese rák - 3 millió NE naponta 10 napig (tanfolyam - 120-300 millió NE); stromális keratitis és keratoiridocyclitis - subconjunctival 60 000 NE napi 0,5 ml térfogatban (15-25 injekció).

Reaferon Lipint kapszula

A gyógyszert szájon át, 30 perccel étkezés előtt.

Az influenza és az ARVI kezelésére: 500 000 NE (1 kapszula) naponta 2 alkalommal naponta 5 napon keresztül.

Az influenza és a SARS megelőzésére: napi 500 000 NE (1 kapszula), hetente kétszer egy hónapra.

Ha a lenyelés nehéz, a kapszulákat óvatosan kinyitják, és a tartalmat kevés vízzel kell bevenni.

Felfüggesztés Reaferon EU Lipint

A hatóanyag orális adagolásra szolgál. Az injekciós üveg tartalmát közvetlenül az alkalmazás előtt 1-2 ml desztillált vagy hűtött főtt vizet adjuk hozzá. Amikor 1-5 percig rázzuk, egységes szuszpenziót kell kialakítani.

Az akut hepatitis B gyógyszerszedési 30 perccel étkezés előtt, az alábbiak szerint: a felnőtt és iskolás korú gyermek nevez 1000000 ME 2-szer egy nap 10 napig. óvodások (3-7 év) - 500 ezer ME naponta 1-szer 10 napig, vagy az ellenőrzés után a vér biokémiai kutatások hosszabb ideig (akár a teljes klinikai gyógyulás)..

A krónikus hepatitis B-ben az aktív és inaktív replikatív formáit, valamint a krónikus hepatitis B járó glomerulonephritis, gyógyszerszedési 30 perccel étkezés előtt, az alábbiak szerint: a felnőtt és iskolás korú gyermek nevez 1000000 ME 2-szer naponta. 10 nap múlva váltson át az adminisztrációra 1 alkalommal éjszakánként minden másnap 1 hónapig; iskoláskor előtti gyerekek (3-7 év). - 500.000 IU 2 alkalommal, 10 napon keresztül, majd lépni a bevezetése 500 tys.ME 1 alkalommal éjjel kétnaponta 1 hónap.

Elvégzésében immunterápia gyógyszert venni reggel 30 perccel étkezés után, az alábbi séma szerint: az allergiás orr- felnőttek nevez 500000 ME naponta 10 napig (a kurzus adag - 5 millió ME.) ;. atópiás asztma felnőttek - 500.000 ME naponta 1-szer 10 napig, majd 500 ezer ME kétnaponta 20 napig... A kezelés teljes időtartama 30 nap.

Az influenza és az akut légzőszervi megbetegedések megelőzésére a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt kell bevenni; a felnőtteket és a 15 éven felüli gyermekeket hetente kétszer 500 000 ME-t írják elő egy hónapra az incidencia-emelkedés alatt; 3-15 éves gyermekek - 250 ezer ME hetente kétszer 1 hónapig az incidencia emelkedése alatt. Influenza és akut légúti fertőzések, felnőttek és 15 év feletti gyermekek kezelésénél - 500 000 ME naponta kétszer 3 napig; 3-15 éves gyermekek - 250 ezer ME 2 naponta 3 napig.

Az urogenitális fertőzések komplex terápiájában a felnőttek naponta kétszer 500 000 NE-t írnak 10 napig.

Mellékhatás

  • letargia;
  • láz;
  • hidegrázás;
  • izomfájdalom;
  • fejfájás;
  • fájdalom az ízületekben;
  • fokozott izzadás;
  • szédülés;
  • látásromlást;
  • depresszió;
  • a tudat összetévesztése;
  • idegesség;
  • szorongás;
  • alvászavarok;
  • remegés;
  • súlyos álmosság;
  • görcsök;
  • az agyi keringés rendellenességei;
  • ischaemiás retinopátia;
  • étvágytalanság;
  • hányinger, hányás;
  • hasmenés;
  • testsúlycsökkenés;
  • felfúvódás;
  • gyomorégés;
  • a peptikus fekély visszaszorulása és a gyomor-bél traktus vérzése;
  • a vérnyomás változása;
  • duzzanat;
  • cyanosis;
  • aritmia;
  • a szívdobogás érzése;
  • fájdalom a mellkasban;
  • enyhe légszomj;
  • köhögés;
  • tüdőödéma;
  • krónikus szívelégtelenség tünetei;
  • hirtelen szívmegállás;
  • szívizominfarktus;
  • a karbamid, a kreatinin és a húgysav fokozott szintje a vérplazmában;
  • trombocitopénia, csökkent hemoglobin és hematokrit;
  • kiütés;
  • viszketés;
  • alopecia;
  • száraz bőr és nyálkahártyák;
  • nátha;
  • orrvérzés;
  • az interferon-készítmények egyéni intoleranciája.

Ellenjavallatok

  • súlyos szívbetegség (beleértve a történelmet);
  • súlyos veseelégtelenség;
  • a májfunkció súlyos megsértése;
  • a hematopoiesis mieloid csírájának súlyos rendellenességei;
  • a központi idegrendszer rohamok és / vagy diszfunkciója;
  • krónikus májgyulladás, súlyos dekompenzációval vagy májzsugorodással;
  • krónikus hepatitis olyan betegeknél, akiknél immunszuppresszív kezelést kaptak vagy nemrég kaptak (kivéve a rövid idejű szteroid kezelést);
  • krónikus myelogenous leukémia esetén (ha a betegnek HLA-azonos rokonai vannak, és a közeljövőben az allogén csontvelő-átültetés lesz);
  • túlérzékenység a rekombináns interferon alfa-2a-re;
  • súlyos allergiás betegségek;
  • terhesség.

Terhesség és laktáció alkalmazása

A gyógyszer ellenjavallt terhesség alatt.

Nem ismert, hogy az interferon alfa 2b kiválasztódik-e az anyatejbe. Ha szükséges a laktációs időszak alatt használni, akkor a szoptatást meg kell oldani.

A fogamzóképes korú nőknek a kezelés ideje alatt megbízható fogamzásgátlást kell alkalmazniuk.

Különleges utasítások

Kerülni kell a kábítószerekkel, az elnyomásos központi idegrendszerrel, az immunszupresszív szerekkel (beleértve a szisztémás használatú glükokortikoszteroidokat (GCS)) együttes alkalmazást.

A kábítószer használata során az alkoholfogyasztás nem ajánlott.

Óvatosan kell alkalmazni vese-, máj- és csontvelő-hematopoiesisben szenvedő betegeknél, akik öngyilkossági kísérletekre hajlamosak.

A szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek szívritmuszavarok lehetnek. Ha az arrhythmia nem csökken vagy nem növekszik, az adagot kétszer kell csökkenteni, vagy le kell állítani a kezelést.

A kezelés időtartama alatt szükség van a neurológiai és mentális állapot ellenőrzésére.

A csontvelő hematopoiesis súlyos elnyomásával rendszeres vizsgálatot kell végezni a perifériás vér összetételéről.

Hatás a járművezetésre és a mechanizmusok kezelésére

Attól függően, hogy az adagolási rend, és az egyes a beteg érzékenységétől interferon alfa-2a befolyásolhatja a reakció sebességét, a képesség, hogy a potenciálisan veszélyes tevékenységek, beleértve a járművek vezetésére, dolgozó gépek és mechanizmusok.

Kábítószer kölcsönhatások

Interferon alfa-2b képes csökkenteni a citokróm P450 izoenzimek, és ezért alkalmazása közben anyagcseréjét befolyásolják cimetidin, fenitoin dipiridamol, teofillin, a diazepam, propranolol, warfarin, néhány citosztatikumok.

A gyógyszer fokozhatja a korábban vagy egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek neurotoxikus, mielotoxikus vagy kardiotoxikus hatását.

A Reaferon gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

  • Altevir;
  • ALFARON;
  • viferon;
  • Grippferon;
  • Az interferon alfa-2b humán rekombináns;
  • Interal;
  • Interferal;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Layfferon;
  • EU Reaferon;
  • Reaferon EU Lipint;
  • Reaferon Lipint;
  • Roferon A;
  • Eberon alpha R.

A Reaferon gyógyszer leírása

loading...

Reaferon - erős immunmoduláló, vírusellenes és tumorellenes szerek. Sikeresen használják a külső héj gyulladásához, vírusfertőzések, hepatitisz, herpesz, rákos megbetegedések által.

Az orvosok és a betegek észrevételei a Reaferon gyógyszerről a cikk végén olvashatók.

Reaferon = interferon, ez egy nagyon tisztított steril fehérje, melynek összetétele 165 aminosav. Teljesen azonos a humán leukocita interferon alpha2a-val.

A Reaferon antitumor és vírusellenes hatásának mechanizmusa a DNS, az RNS és az emberi test fehérjék szintézisének hatására bekövetkező változáshoz kapcsolódik.

A makrofágok fokozott aktivitásának köszönhetően biztosítja a limfociták aktivitását a patogén sejtekkel szemben, és elnyomja a vírusok reprodukcióját már fertőzött sejtekben.

Nemzetközi név

Interferon alfa2a (Interferon alfa2a)

A csoport:

Farmakológiai csoport:

  • Vírusellenes gyógyszerek.
  • Antimikrobiális és parazitaellenes szerek.
  • Az interferonok.

Kereskedelmi név:

Reaferon injekció száraz.

Adagolási forma:

Liofilizátum helyileg és intramuszkulárisan alkalmazott oldat készítéséhez.

Farmakológiai hatás:

  • Immunmoduláló, tumorellenes, vírusellenes hatás.
  • Pirogén tulajdonságok, mint minden interferon.

A kibocsátás formája:

Por zárt ampullákban 1 millió, 3 millió, 5 millió NE

Használati utasítások

Szemészeti betegségek:

  • Vírusos conjunctivitis (a vírus eredetű szem külső gyulladása).
  • Keratoconjunctivitis (a szem külső héjának gyulladása, amely a szaruhártyát befolyásolja).
  • Keratitis (a szem szaruhártya gyulladása).
  • Keratoididocyclitis (a szem szaruhártya gyulladása, amely az íriszre hat.)
  • Uveitis (a szemgolyó érrendszerének gyulladása).

A nyirok- és keringési rendszer neoplazmái:

  • Hajas sejt leukémia.
  • Myeloma.
  • A bőr T-sejtes limfóma.
  • Krónikus formában myeloleukémia.
  • A nem-Hodgkin-limfóma rosszindulatú rosszindulatú.
  • Thrombocytosis myeloproliferatív betegségekben.

Szilárd tumorok:

  • Kaposi Szarkóma.
  • Vese-sejtes karcinóma.
  • Metasztázisban vagy műtéti eltávolítás után melanoma.
  • Vese rák.

Vírusos betegségek:

  • Vírusos hepatitis B.
  • Krónikus hepatitis C (aktív forma) emberekben antitestekkel HCV RNS szérum hepatitisz C vírus, megnövekedett ALT-aktivitás jele nélkül májdekompenzáció.
  • Pontos kondilóma.
  • Egyszerű és herpes zoster.
  • Herpeszes ínygyulladás.
  • Herpesz nemi szervek.
  • Az arc visszatérő herpeszje.
  • Urogenitalis chlamydialis fertőzés.

Figyeljen - a sárga szemek okaira. És hogyan kell eltávolítani ezt a tünetet?

A hír (link) utasítások a béta-szolol használatára.

Idegrendszeri rendellenességek:

Az alkalmazás módjai:

  • izomba. A beadás előtt az ampulla készítményt 1 ml injekciós folyadékkal keverje össze.
  • Subconjunctival injekcióés. A beadás előtt az ampulla készítményt 1 ml injekciós folyadékkal keverje össze.
  • Helyileg (az alsó szemhéj beillesztése). Az oldatot hasonlóképpen készítik el a szubkonjunktív injekciókhoz.

Farmakokinetikai

Maximális koncentráció:

  • Az intramuszkuláris injekció Reaferon eléri a 3,8 órát.
  • szubkután / szubkonjunktív adagolás után 7,3 óra.

Gyors anyagcsere A Reaferon a vesékben és kis mértékben - a máj szöveteiben - jelenik meg.

Alkalmazási módok

  • Stromális keratitis, uveitis és keratoyridocyclitis subconjunctival injekciók 60 000 NE-t adtak be minden második napon. Tanfolyam: 15-25 injekció helyi érzéstelenítés alatt.
  • Felszíni keratitis és vírusos kötőhártya-gyulladás Helyileg, csepp formájában, egy csepp 6-8 napos oldatot injektálnak a beteg szem alsó szemhéjébe, miután az akut gyulladás 3-4 nappal távol volt. Tanfolyam: 2 hét.
  • Akut hepatitisben intramuszkulárisan 1 millió NE naponta kétszer - 5-6 nap. Szükség esetén ezt az adagot 7 naponta 2-3 héten keresztül adják be. A gyógyszer teljes dózisa 15 millió és 20 millió NE között van.
  • Leukémia intramuszkulárisan 3 millió-6 millió NE naponta 2 hónapig. Szükség esetén hetente kétszer 3 millió NE. A gyógyszeregységek összes száma 420 millió és 600 millió NE között van.
  • Rákos vese károsodásával intramuszkulárisan 3 millió NE / nap 10 napig. A háromnapos szünet után egy tíz napos kezelés folytatódik.
  • Szklerózis multiplex 1 millió NE / 3 alkalommal naponta 10 napig. A gyógyító hatású gyógyszerkészítményt fenntartó terápiaként hetente 5-6 hónapon keresztül adják be.

Gyógyszerkölcsönhatások

Kerülje el a kinevezést

készítményekkel:

  • immunszuppresszív hatás (glükokortikoszteroidok, beleértve).
  • gátolja a központi idegrendszer működését.

személyek:

  • öngyilkosságra.
  • akik alkoholt fogyasztanak.

Mellékhatások

Helyi alkalmazással:

  • A kötőhártya irritációja és ödéma (a gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni).

Intramuszkuláris injekció:

  • Fokozott láz, hidegrázás.
  • Általános rossz közérzet a vérben lévő leukociták és vérlemezkék csökkenésének hátterében.
  • Allergiás reakciók a bőrön.
  • Hányinger, hányás, hasmenés.
  • Idegi izgatottság, a felső és az alsó végtagok remegése.
  • Aritmia, vérnyomás ugrások.

Hatás a mechanizmusok kezelésére

Az Interfaferon alfa2a a Reaferon összetételében, az adagolás és az egyéni érzékelés függvényében, negatívan befolyásolhatja a reakció sebességét és a járművekkel való munkavégzés koordinálásának képességét.

Kábítószer kölcsönhatások

Az interferon IFN alfa2a tagjai csökkenthetik a citokróm izoenzimek és egyidejű vétel befolyásolja az asszimiláció fenitoin, diazepam, teofillin, warfarin, noi és egyéb citosztatikumok.

Erősíti a Reaferon-nal egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek kardio-, myelo- és neurotoxikus hatását.

Ellenjavallatok: gyermekek életkora (18 év), allergia bármilyen eredetű, fokozott interferon, szív- és érrendszeri betegségek (óvatosan), a csökkent máj- és vesefunkció, epilepszia.

Alkalmazás terhesség alatt: szigorúan ellenjavallt. A gyógyszer szedésének ideje alatt törölnie kell a szoptatást.

Tárolási feltételek: +4 és +10 C közötti hőmérsékleti tartományban száraz helyiségekben.

Lejárat dátuma: 36 hónap.

Különleges utasítások: a Reaferon egyidejű beadása esetén a testhőmérséklet 39 ° C-ra emelkedett, az indometacin bevitele ajánlott.

Ha a mellékhatások kifejeződnek, a gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni.

analógok

A hatóanyag szerint: IFN-EU Roferon A, Altevir, Interal, Lipint, Rekolin, ALFARON, Interal, Intron, Interferal, Layfferon.

Ukrajnában:

  • Reaferon 1 000 000 IU №10 900-1100 UAH.
  • 3 000 000 IU № 5 1100-1350 UAH.
  • 5 000 000 IU № 5 1600-1900 UAH.

Oroszországban:

  • Reaferon 1 000 000 IU № 5 1000 és 1400 rubel között.
  • 3 000 000 IU № 5 1350 és 1850 rubel között.
  • 5 000 000 ME № 5 1620 és 2110 rubel között.

Vélemények

orvosok válaszoljon a Reaferon-ra, mint olyan eszközre, amely sikeresen segíti a szem külső héja, hepatitis, leukémia fertőzéseinek kezelését.

betegek beszéljen a Reaferon nagy hatékonyságáról a vírusok, a hepatitis és a nehezen hordható mellékhatások ellen patológiás daganatok kezelésében.

Viferon gyertyák felhasználói kézikönyv

Gyertyák A Viferon egy erős immunstimuláló szer, amelynek kifejezett vírusellenes hatása van.

A készítmény formája és összetétele

A Viferon hatóanyag a végbélbe való adagolásra szánt kúpok formájában kapható. Kúpok fehér vagy sárgás színűek, egyik oldalán hegyes hegyes hosszúkásak.

Mindegyik kúp tartalmaz hatóanyagot - humán rekombináns interferon 150.000 NE 500.000 NE vagy 1.000.000 NE 3.000.000 NE, segédanyagokat is: alfa-tokoferol-acetát, a poliszorbát, kakaóolaj, zsír, aszkorbinsav.

A gyertyákat 5 vagy 10 darabos kartondobozba csomagolják.

A gyógyszer farmakológiai tulajdonságai

A kúpok fő aktív összetevője az emberi interferon, amely erős immunstimuláló és vírusellenes hatással bír.

Az interferon, amikor belép a közös véráramba, elősegíti a védőerők aktiválását és a kórokozók kórokozóknak a makrofág sejtek általi felismerését.

A gyertyákban lévő aszkorbinsavnak köszönhetően a hatóanyag vírusellenes hatása többször is megnő.

Az alfa-tokoferol-acetát egy erős antioxidáns, amely lehetővé teszi a páciens testének szabad gyökök védelmét. Ez az anyag kifejezett gyulladáscsökkentő és regeneráló hatással rendelkezik.

A Viferon-terápia hátterében az orvosok csökkentik az antibiotikumok vagy egyéb gyógyszerek terápiás dózisát orális adagolásra, és lerövidítik a kezelés időtartamát. Ez viszont jelentősen csökkenti a májkárosodás és más súlyos szövődmények kockázatát a hosszú távú gyógyszerterápia hátterében.

A kúphoz tartozó kakaóvaj lehetővé teszi a gyógyszerészeknek, hogy hagyják abba a szintetikus emulgeátorok használatát, ami hátrányosan befolyásolhatja a szervezetet, ami mérgezést okoz.

A gyógyszer alkalmazási jelei

A Vectron rektális kúpok a betegek számára jelennek meg az alábbi állapotok kezelésére és megelőzésére:

  • A fertőzések és a vírusos megbetegedések komplex kezelése a gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban, beleértve az újszülöttek vagy koraszülöttek körében a 34. héten át tartó terhességet;
  • A komplex terápia influenza, parainfluenza, tüdőgyulladás, szepszis, herpesz, citomegalovírus, chlamydia fertőzés, agyhártyagyulladás, mycoplasmosis, candidiasis, enterovírus fertőzés;
  • Krónikus betegségben szenvedő vírusos hepatitis kezelése felnőtteknél és gyermekeknél;
  • A máj cirrózisa a komplex terápia részeként;
  • ORVI vagy komplikációk a vírusos fertőzés nem időszerű kezelésének megkezdésével.
  • A gyógyszert szintén fel kell tüntetni annak érdekében, hogy megakadályozzák a vírusfertőzés kialakulását közvetlen érintkezésben a betegekkel vagy a szervezet erőteljes túlhűtésével.

Ellenjavallatok

A Viferon gyógyszert nem írják fel olyan betegeknek, akiknél a kúp összetevőinek egyéni intoleranciája van, valamint a terhes nők az első trimeszterben.

Adagolás és adminisztráció

A végbélkúpokat rektális felhasználásra szánják. A test életkorától, testsúlyától, indikációitól és egyedi tulajdonságaitól függően a betegek napi adagját adják a gyógyszernek.

Utasításainak megfelelően az integrált intrauterin fertőzések és más patológiák újszülött vagy koraszülött csecsemők után született terhesség 34. hetében, nevez 1 kúp a végbélbe dózis 150.000 NE 2-szer egy nap 5-7 napon keresztül. Koraszülöttek előtt született 34 terhesség megelőzésére és kezelésére méhen belüli fertőzések és szövődmények a tüdőgyulladás nevez 1 kúp rektális 1 alkalommal naponta adag 150.000 IU. A terápia időtartama legalább 5 nap.

Néhány fertőzés esetében az újszülöttek és a koraszülöttek 5 napos időközönként 2 terápiás kezelést igényelnek. Ez azt jelenti, hogy a gyógyszert 5 napig használják, majd 5 napos megszakítást követ, majd 5 napig Viferon kezelést. Az ilyen fertőzésekre a következők tartoznak: klamidiózis, citomegalovírus, tüdőgyulladás, ORVI, bonyolult vírusbetegségek, candidiasis, meningitis, herpesz.

A kombinált terápia a virális hepatitis B, C és D krónikus lefolyású gyermekeknél hat hónapnál régebbi, nevez 1 kúp rektális 1 alkalommal naponta dózis 500.000 NE gyermekek részére 6 hónap és 1 kúp 2-szer naponta dózis 150.000 NE. A kezelés időtartama határozza meg az orvos szigorúan egyéni alapon teljesítményétől függően a vérvizsgálat.

Krónikus vírusos hepatitisben szenvedő felnőtteknek naponta kétszer 1 kúpot kell kapni 3 millió NE adaggal. A terápia időtartama legalább 10 nap, akkor az orvos felügyelete alatt és a vérképe függvényében csökken a dózis.

A kombinált terápia különböző urogenitális fertőzések (Chlamydia, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardrenelleze, mikoplazmózis, hüvelyi candidiasis, bakteriális vaginosis) betegek rektálisan kúpok 1 2-szer naponta dózis 500.000 NE vagy 1-szer napi dózisa 1.000.000 NE. A kezelés időtartama legalább 5 nap. Ha szükséges, akkor megy át a második kúra egy 5 napos intervallumban. A kezelés ideje alatt urogenitális fertőzések esetén kerülni kell a nemi érintkezést.

A herpeszes fertőzés, beleértve a genitális herpeszet is, a betegeket a Viferon kúp összetett kezelésével naponta kétszer 1 000 000 NE dózisban írják fel. Fontos megérteni, hogy a korábbi kezelés kezdete, annál nagyobb a terápiás hatás a gyógyszer a herpeszvírusokkal szemben.

Akut vírusfertőzésekben, beleértve az influenzát és a parainfluenzát, a betegeket naponta kétszer 1 kúpra írják fel, 500 000 NE adag 5-7 napig. Az 1 éven felüli gyermekek 1 db gyertyát írnak elő rektumonként naponta kétszer 150 000 NE napi adaggal.

A gyógyszer terhesség és szoptatás ideje alatt

A Viferon gyertyák bármilyen interferon dózisban 14 hetesnél fiatalabb terhes nők számára engedélyezettek. Ettől a ponttól kezdve a hatóanyag alkalmazása ellenjavallt, mivel nincs megbízható adat a hatóanyagok biztonságosságáról a magzat fejlődésére és a terhesség idejére vonatkozóan. A terhesség 14. hetétől kezdve a gyógyszer napi dózisát és a terápia időtartamát az orvos határozza meg, attól függően, hogy a terhes nők milyen organizmusokat mutatnak és milyen egyedi jellemzőkkel bírnak.

A szoptatás ideje alatt a Viferon kiegészítők a fenti feltételeknek az utasításoknak megfelelő kezelésére és megelőzésére használhatók.

Mellékhatások

A Viferon-t a betegek jól tolerálják, de a kúp összetevőivel szembeni egyéni túlérzékenység esetén a következő mellékhatások alakulhatnak ki:

  • Allergiás bőrreakciók;
  • Égés az anusban, amikor behelyez egy gyertyát;
  • Nemkívánatos érzés a végbélben.

Ezek a jelenségek nem veszélyesek, és nem igénylik a gyógyszerterápia eltörlését.

túladagolás

A kábítószer túladagolására vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre Viferon orvoslásában, azonban a negatív reakciók elkerülése érdekében nem ajánlott meghaladni az orvos által jelzett adagot.

A gyógyszer kölcsönhatása más gyógyszerekkel

A Viferon rektális kúpjai tökéletesen kombinálódnak majdnem minden gyógyszerrel.

Része a szikra humán rekombináns interferon fokozza a terápiás hatást az orális vírusellenes szerek, antibiotikumok, antimikrobiális szerek, immunstimulánsok és adaptogéneknek. Annak ellenére, hogy a jó kompatibilitás más gyógyszerekkel a beteg tájékoztassa az orvost arról, hogy használat közben a feladat Viferon.

Különleges utasítások

A kúp aktív összetevőjének hatékony felszívódásához a betegnek figyelnie kell a bél rendszeres működését. A krónikus székrekedés előtt egy gyertya behelyezése a végbélbe, tanácsos tisztító közegeket készíteni.

A Wiferon kúp analógjai

A gyógyszertárakban számos gyógyszer található, amelyek összetételük és terápiás hatásuk hasonló a végbélkúpokhoz, mint a Viferonhoz. Ezek a gyógyszerek a következők:

  • Laferobion;
  • interferon;
  • Grippferon;
  • Genferon;
  • Laferon;
  • Lipoferon;
  • Alfarekin.

A gyógyszer adagolásának és tárolásának feltételei

A Viferon gyógyszert kúpok formájában orvosi rendelvény nélkül adják ki a gyógyszertárakban. A gyertyákat távolítsa el a gyermekektől legfeljebb 10 fokos hőmérsékleten (lehetőleg hűtőszekrényben) az eredeti csomagolásban. Az eltarthatósági idő a gyártástól számított 2 év. A lejárati dátum végén a gyógyszert el kell dobni.

Gyertyák Reaferonnal

Összetétel: rekombináns interferon alfa, két béta, aszkorbinsav (C-vitamin) és a tokoferol-acetát (E-vitamin), hogy fokozza a hatást az interferon 14-szer, 2,0 g zsír bázist, 0,05 g phytoprotein.

Gyertyák kezelése: Különböző fertőző és gyulladásos betegségek kezelése: akut légúti vírusfertőzések, tüdőgyulladás, agyhártyagyulladás, szepszis; Konkrét méhen belüli fertőzések: chlamydia, a herpesz, citomegalovírus, zsigeri candidiasis, mycoplasmosis; A komplex terápia: akut és krónikus hepatitis B, C, D, cirrhosis kombinálva plazmaferezis és hemosorption; A kezelés: Egy immunmoduláló és antivirális hatóanyag terhes nők urogenitális fertőzések (chlamydia, genitális herpesz, CMV fertőzés, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteriális vaginosis, visszatérő hüvelyi candidiasis, egy mikoplazmózis, papillomatosis).

Használati utasítás: Alkalmazás Gyertyák Reaferonnal vírusos és neoplasztikus betegségekben.

A gyógyszer hatékony a vírusos hepatitisben (a vírus által okozott májszövet gyulladása). Hozzárendeljük a felnőtteket az akut vírusos hepatitis B komplex terápiájában. A gyógyszer a leghatékonyabb a icterikus periódus kezdetén a betegség 5. napjáig.

Amikor kifejlesztett máj kóma (teljes eszméletvesztés által okozott szélsőséges. Mértékű májelégtelenségben) belül és cholestaticus hepatitis (májgyulladás, epe stasis társított) a gyógyszer hatástalan.

Alkalmazott reaferon a vírusos kötőhártya-gyulladás (a külső membrán a szem vírus okozta), keratoconjunctivitis (kombinált gyulladás a szaruhártya és a külső membrán a szem), szaruhártya-gyulladás (szaruhártya-gyulladás), uveitis (gyulladás az uvea), valamint a hajas-sejtes leukémia (rák vér, ahol a forrás a tumor-specifikus leukociták / haj-szerű / szerkezet), krónikus mieloid leukémia (vérrák), veserák.

A reperferon alkalmazására vonatkozó adatok a szklerózis multiplex komplex terápiájában (az agy és a gerinc idegsejtjeinek szisztémás betegsége).

Alkalmazási mód: Gyertyákat injektálnak a végbélbe vagy a hüvelybe orvosi rendelvényre.

Ellenjavallatok: Nincs ellenjavallat. Safe. Nincs irritáló és allergiás hatása.

Gyertyák reallérral

Gyertyák reaferonom vaginális, rektális, antivirális (Fіtomaks plusz) 10 db - egy adott antivirális szer, amely széles hatásspektrummal. A hatóanyag egy rekombináns humán alfa-2-interferon készítmény vált ismertté, mint „IFN”.

Gyertyák reintér hüvelyi, rektális, vírusellenes (Phytomax plus) 10db ajánlott

  • Különböző fertőző és gyulladásos betegségek kezelése;
  • Akut légúti vírusfertőzések, tüdőgyulladás, meningitis, szepszis;
  • Különleges méhen belüli fertőzés:
  • Chlamydia, herpesz, citomegalia, zsigeri candidiasis, mycoplasmosis;

Komplex terápiában:

  • Akut és krónikus hepatitis B, C, D, a máj cirrhosisa plazmapherézissel és hemoszorpcióval kombinálva;
  • Immunmoduláló és antivirális hatóanyag terhes nők urogenitális fertőzések (chlamydia, genitális herpesz, CMV fertőzés, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteriális vaginosis, visszatérő hüvelyi candidiasis, egy mikoplazmózis, papillomatosis).
  • Rekombináns alfa dvainterferon által termelt bakteriális törzs a Pseudomonas, genetikai egység, amely integrált gén a humán leukocita alfa dvainterferona. Az emberi leukocita alfa-két interferonnal azonos.
  • Vírusellenes, immunmoduláló (befolyásolja a szervezet védő tulajdonságait) és tumorellenes aktivitást.


Használati utasítás:

  • Vírusos és neoplasztikus betegségekre reagáljon.
  • A gyógyszer hatékony a vírusos hepatitisben (a vírus által okozott májszövet gyulladása).
  • Hozzárendeljük a felnőtteket az akut vírusos hepatitis B komplex terápiájában. A gyógyszer a leghatékonyabb a icterikus periódus kezdetén a betegség 5. napjáig.
  • Amikor kifejlesztett máj kóma (teljes eszméletvesztés által okozott szélsőséges. Mértékű májelégtelenségben) belül és cholestaticus hepatitis (májgyulladás, epe stasis társított) a gyógyszer hatástalan.
  • Amikor vírusos kötőhártya-gyulladás (a külső membrán a szem vírus okozta), keratoconjunctivitis (kombinált gyulladás a szaruhártya és a külső membrán a szem), szaruhártya-gyulladás (szaruhártya-gyulladás), uveitis (gyulladás az uvea), valamint a hajas-sejtes leukémia (vérrák, ahol a forrás a tumor-specifikus leukociták / haj-szerű / szerkezet), krónikus mieloid leukémia (vérrák), veserák.
  • A reperferon alkalmazására vonatkozó adatok a szklerózis multiplex komplex terápiájában (az agy és a gerinc idegsejtjeinek szisztémás betegsége).