Az NST-teszt SPONTANE és STIMULATED.

Az arcon

elve a módszer azon alapul, a képesség, a neutrofilek, hogy felszívja NBT-t és állítsuk vissza az oldhatatlan pelletek diformazán formájában kék pellet. HCT regenerációs energia és termékek feltéve, hogy a redox reakciók „metabolikus Bang” kísérő a folyamat a fagocitózis, amelyben a kialakulását a hidrogén-peroxid, szuperoxid-anion, szingulett oxigént.

HCT-t adunk a heparinizált vérhez, inkubáljuk, majd a difenazán gyémántjait tartalmazó neutrofilek százalékát meghatározzuk a kenetekben. Ez így van spontán NST, normál esetben 3-15%. A neutrofilek baktericid funkciójának tartalékainak meghatározásához, stimulált HCT-teszt. Ebben az esetben egy fagocitózis stimulálószert (latex, pirogen, zymosan, stb.) Adunk a kútba. Általában a stimulált HCT-teszt 40-80% -kal magasabb, mint a spontán teszt.

Ezt a vizsgálatot a bakteriális (magas eredmények) és a vírusos (normál indikátorok) betegséggel, leukocitózissal, magas ESR-vel kapcsolatos betegségek differenciál diagnózisára lehet használni. Azonban nem szabad elfelejteni, hogy az NST-teszt magas mutatóit észlelik a parazita inváziókban, a vírusos hepatitisben, a gombás tüdőkárosodásban, a tuberkulózisban. Ezenkívül számos nem bakteriális folyamatban magas vizsgálati eredményeket észleltek: myocardialis infarctus, törések, sebészeti beavatkozások, leukémia, rákos betegeknél.

Solution NST A páciens vére (+ heparin)

rögzítés, festés, mikroszkópia

Difenazán granulátumok neutrofil sejtmagokban

AZ 50% - os HEMOLIZMUS TELJESÍTMÉNYÉNEK MEGHATÁROZÁSA

A (C) komplementum a plazmában részt vevő vérplazma fehérjék összetett komplexe

gyulladásos válasz és immunfolyamatok:

-erősítik a fagocitózist opsoninek formájában,

-a granulociták degranulációját okozzák,

-végezzen szabályozási funkciót, stimulálja a limfociták különböző populációinak aktivitását, stb.

A meghatározás elve Ez alapján lízisét birka-vörösvérsejt jelenlétében antitest és hemolitikus komplement. Ennek előkészítése gemsistemu: birka eritrociták + hemolitikus szérumot (szérum hemolitikus nyert nyúl immunizálással birka vörösvérsejtekkel, azaz az AT az, hogy birkaeritrocitákkal - hemolizin). A komplement lízis hiányában a vörösvértestek nem mennek. A páciens szérumát a hemizmus rendszerébe soroljuk hígításban. Minél nagyobb a komplement komplex vérben, annál intenzívebb hemolízis

A norma 40-80 CH 50.

A legújabb kutatások kimutatták, hogy sokkal nagyobb a diagnosztikai érték meghatározása, mint az egyes komponensek a komplement (C3, C4, C5, stb). Ezek határozzák meg ELISA-val, turbidimetriás (egyféle abszorpciós fotometriás assay alapján intenzitásának mérésére áthaladó fény szuszpenziójához képződött részecskék az anyag folyékony fázisban), és mások.

Komplement aktívan részt vesz védi a szervezetet a fertőzés és objektív mutatója immunológiai reaktivitás. Minden megfelelő gyulladásos folyamatot a különböző súlyossági fokú komplement szint növelésével kíséri. Az elsődleges és a másodlagos azonosítókban kis komplex-tartalom figyelhető meg. Komplement-hiány megfigyelt betegségek kezelésére, melyek a immunkomplexek kialakulását (Ag-Ab), amely ahhoz vezet, hogy a túlzott fogyasztása komplement komponensek (SLE, akut glomerulonephritis, az autoimmun hemolitikus anémia, májbetegség, szepszis, égési sérülések, szöveti károsodás, stb) valamint a komplement komponensek örökletes hiányosságaival is. Az anafilaxiás reakciókban megfigyelhető a komplement komplex csökkenése.

HCT teszt, (NST fagocitikus aktivitás, nitrozin tetrazólium teszt), vér

HCT teszt értékeli a fagociták - a vérsejtek aktivitását -, amelyek képesek felfogni a külföldieket, beleértve a kórokozó mikroorganizmusokat. A vér fagocitái közé tartoznak a neutrofilek és a monociták.

A vizsgálat során egy csepp vért helyezünk egy mikroszkóp csúszkára, amelyet egy aktiválószerrel bevonunk. Az üveghez tapadt fagociták aktiválódnak, így egy kék formazán képződik színtelen vagy halványsárga dinitrogén-tetrazóliumból. Az NST-pozitív sejtek számát mikroszkóppal vizsgáljuk.

Az NST teszt gyakorlatilag költségmentes: a vizsgálathoz kis mennyiségű vér szükséges. Ezenkívül az analízishez nem szükséges külön berendezés. Az NCT teszt azonban szubjektív, mert értékelésekor tapasztalt szakemberre van szükség. E tekintetben hamis negatív eredmények lehetségesek.

A fagociták funkcionális aktivitásának jelentős csökkenése fordul elő krónikus granulomatózus betegségben. Ezt az örökletes krónikus betegséget a fagociták nem képesek megölni a baktériumokat. A krónikus granulomatosisos betegség hosszú távú, ismétlődő (visszatérő) bakteriális vagy gombás fertőzésekkel, köztük életveszélyes fertőzésekkel is megnyilvánul.

Ez az elemzés lehetővé teszi számunkra, hogy értékeljük a fagociták funkcionális aktivitását. Az elemzés segít diagnosztizálni a krónikus granulomatosisos megbetegedéseket.

módszer

A referenciaértékek a normák
(HCT-teszt, (NST fagocitikus aktivitás, nitrozin tetrazólium-teszt), vér)

A mutatók referenciaértékére vonatkozó információk, valamint az elemzésben szereplő indikátorok összetétele kissé eltérhetnek a laboratóriumtól függően!

NST-teszt (neutrofil sejtek fagocitikus aktivitása)

* - 3% kedvezmény a megrendelés megrendelésekor

** - a vérmintavétel nem szerepel az elemzés költségeiben

Teljesítményidő: 2-3 nap

A vizsgált bioméret: vér a heparinnal

A meghatározás módja: Chemiluminescent

NST teszt (nitrosinium tetrazolium teszt) értékeli a külföldi mikroorganizmusok abszorbeálására képes fagocita-vérsejtek aktivitását. A vér fagocitái közé tartoznak a neutrofilek és a monociták / makrofágok.

bizonyság: fertőző betegségek, a terápia hatékonyságának értékelése, az immunitás állapota.

előkészítés: anyag a vizsgálathoz - vénás vér szigorúan üres gyomorra, legalább 6-8 órával az utolsó étkezés után.

találatok:Az NST-teszt szintjének emelkedése bakteriális vagy vírusfertőzés jelenlétére jellemző. Az értékek csökkenése jellemzi a krónikus granulomatosisos betegség vagy a fagocitózis elégtelenségét, beleértve a veleszületetteket is. Egy komplett vizsgálat tartalmaz egy spontán és indukált HCT-tesztet, valamint egy fagocitózis indexet, amely lehetővé teszi az immunrendszer különböző állapotainak differenciálását.

* - 3% kedvezmény a megrendelés megrendelésekor

** - a vérmintavétel nem szerepel az elemzés költségeiben

Orvosi referenciakönyvek

információ

tartalom

telefonkönyv

Laboratóriumi vizsgálatok

Klinikai alkalmazás

Fagocitikus vérsejtek funkcionális aktivitása

Meghatározása aktivitás és intenzitása a fagocitózis és NBT teszt, hogy értékelje az állam a fagocita rendszer, a részvétel lehetőségéről a fagocita sejtek a betegség patogenezisében, és hogy meghatározza a kezelési stratégia.

A fagocitózis aktivitása (PF - a fagocitózis aránya) - Megjeleníti azokat a fagociták százalékos arányát, amelyek képesek a részecskék aktív megragadására.

A fagocitózis intenzitása (fagocitikus fagocitaszám) - az egyetlen fagocita által elnyelt részecskék számát mutatja.
Mindkét mutató jellemzi a fagocitikus vérsejtek (neutrofilek és monociták) abszorpciós képességét.

NST-teszt spontán - Megjeleníti a pihentető fagocitikus vérsejtek anyagcsere-potenciálját.

NST-stimulált teszt - ugyanaz a stimuláció (analóg antigén irritáció a szervezetben). A mutatók közötti különbség (amely általában 1,5 vagy több alkalommal van) jelzi a fagociták metabolikus potenciálját, és valójában jellemzi az emésztési kapacitást. Ennek megfelelően a fagocitózis aktivitásának és intenzitásának csökkenését a fagociták abszorpciós függvényének gyengülésének mutatójaként, az anyagcsere-tartaléknak az emésztési funkciók hiányosságaként tekintik.

Csökkentése funkcionális aktivitását fagocita vérsejtek figyelhetők meg krónikus, gyakran visszatérő bakteriális és gombás betegségek a különböző etiológiájú lokalizáció, horzsolások, a tuberkulózis, a krónikus limfoglotochnogo gyűrű és légúti, pyelonephritis, gennyes fertőzések, atópiás dermatitisz, hörgőasztma, reuma, onkoproliferativnyh betegségek száma.

A betegség akut fázisában:
- normális aktivitását fagocitózis + normál vagy megnövelt intenzitásának fagocitózis megnövekedett + spontán NBT-teszt + normális vagy csökkent stimulált NBT teszt nem jele jelentős megsértése a fagocita funkció;
- csökkentése fagocitózis aktivitásának intenzitásához fagocitózis + + normális vagy emelkedett spontán NBT-teszt + csökkentett stimulált NBT-vizsgálat jelzi, megsértése a fagociták (ebben a helyzetben, akkor nem csak hatásosan leküzdeni a patogén, hanem hozzájárul annak elterjedt az egész szervezetben).

A remisszióban:
- csökkenti a fagocitózis aktivitást, növelve annak intenzitása, csökkent metabolikus tartalékot (rovására csökkenő stimulált NBT-teszt) nyilvánosságra sérti a fagocita funkciója, mint az egyik lehetséges oka a betegség.

Megfelelő klinikai kép hiányában (a fenti betegségek):
- emelése spontán NBT és a nélkül változások a stimulált NBT-vizsgálat jelenlétét jelzi krónikus gyulladásos folyamat (abban az esetben, egy azonosítatlan forrás gyulladás kell gyanakodni bakteriális eredetű).

A fagocitózis hiányosságára vonatkozó laboratóriumi kritériumokat nem határozzák meg egyértelműen. Csökkentése fagocitózis aktivitásának a 20% vagy alacsonyabb, és / vagy nincs különbség intézkedések között a spontán és stimulált NBT teszt jelzések öröklött hiányában fagocitózis. Mutatók a spontán és stimulált NBT-vizsgálat, nem haladja meg a 3%, az alapja feltételezheti, krónikus granulómás betegség. Másodlagos immunhiányos fagocitózis alakul leggyakrabban nem is annyira azért, mert csökkent funkcionális aktivitásának falósejtek, de valójában csökkenti azok számát (neutropenia, leukopenia, páncitopénia).

Spontán teszt NST-vel

Az NST-vel (nitrosinium tetrazolium) végzett spontán teszt lehetővé teszi a vér fagociták (granulociták) oxigénfüggő baktericid mechanizmusának in vitro.

Általában a HCT-pozitív neutrofilek száma felnőtteknél akár 10% is lehet.

Ez jellemzi az intracelluláris NADP-H-oxidáz antibakteriális rendszer állapotát és mértékét. A módszer elvét alapuló csökkentésére az elnyelt fagocita oldható festék NBT oldhatatlan diphormazane befolyásolta szuperoxid-anion (intracelluláris elpusztítását a fertőző ágens abszorpció után) termelt a NADPH-oxidáz-reakció. NBT-teszt mutatók emelkedik a kezdeti időszakban az akut bakteriális fertőzések, mivel azok csökkentik a szubakut és krónikus során a fertőzési folyamat. A kórokozó szervezetének kijuttatását az indikátor normalizálása kísérte. Az éles csökkenés a fertőzés elleni védelem dekompenzációját jelzi, és prognosztikusan kedvezőtlen jelnek számít.

Teszt HCT fontos szerepet játszik a diagnózis krónikus granulómás betegség jelenléte jellemez hibák a NADPH-oxidáz komplex. Azoknál a betegeknél, krónikus granulómás betegség jelenléte jellemez a visszatérő fertőzések (tüdőgyulladás, nyirokcsomó-gyulladás, tályogok a tüdő, máj, bőr) által indukált Staphylococcus aureus, Klebsiella spp., Candida albicans, Salmonella spp., Escherichia coli, Aspergillus spp., Pseudomonas cepacia, Mycobacterium spp. és Pneumocystis carinii.

Szenvedő betegekből származó neutrofilek Krónikus granulomás betegségben normális fagocita funkció, de hibája miatt a NADPH-oxidáz komplex nem képes mikroorganizmusok elpusztítására. Heritable hibák NADPH-oxidáz komplex a legtöbb esetben kapcsolódó kromoszóma X, kevesebb autoszomális recesszív.

Csökkentette a spontán tésztát HCT jellemző krónikus gyulladásos folyamatok, veleszületett defektusok fagocita rendszer, az elsődleges és másodlagos immunhiányos, HIV-fertőzés, rosszindulatú betegségek, súlyos égési sérülések, trauma, stressz, alultápláltság, citosztatikus és immunszuppresszív kezelés, az ionizáló sugárzás.

Fokozott spontán tésztát HCT pont, amikor antigén stimuláció miatt bakteriális gyulladása (prodromális időszakban, az időszak az akut formában jelentkezik a fertőzés során a normális fagocitózis aktivitás), a krónikus granulomatózis, leukocytosis, fokozza az ellenanyag-függő citotoxicitás fagociták, autoimmun betegségek, allergiák.

Vérvizsgálat - NST: a hematokrit normája és az eltérés oka

A laboratóriumi vérvizsgálat nemcsak a gyulladásos folyamatot, hanem a test állapotát is vizsgálja a vizsgálat idején. A vérvizsgálati eredmények hematokritje nagyon fontos mutató.

NST a vérben: egy leírás

Az NST egy általános vérvizsgálat indikátora, amely fontos az emberi egészség állapotának felméréséhez

Egy általános vérvizsgálat során a HCT hematokrit. Ez egy feltételes mutató, amely jelzi a vörösvérsejtek százalékos arányát a teljes vérben.

Ez jelzi, hogy helyesen hívja a hematokritszámot, de az egészségügyi dolgozók környezetében gyakrabban hallható "hematokrit".

Annak megállapításához, hogy a teljes térfogat mennyisége vörösvérsejtekből áll-e, a laboratóriumban speciális hematokrit-készüléket használnak. Megjelenésében egy üvegcsőre emlékeztet. Ez egy centrifugába kerül. Ezután a formázott elemek ülepednek és meghatározzák a vér sűrűségét.

A hematokrit szintje a személy korától függően különböző mutatókkal rendelkezik.

A hematokrit-teszt elvégezhető egy általános vérvizsgálathoz, feltételezve, hogy a poliglobulin, a policitémia és a belső vérzés.

Az eljárás előkészítésének és lebonyolításának jellemzői

A hematokrit-analízis megfelelő előkészítése a megbízható eredmény elérésének kulcsa

A hematokritet az általános vérvizsgálat eredményei alapján határozzák meg. A vérgyűjtés előkészítése az ujjból a következő:

  1. A vizsgálat előtt nem kívánatos a dohányzás, mivel a perifériás hajók görcsje csökken, és ennek következtében az ujjhegyekhez való hozzáférés nehéz, és nehéz mintavételre jutni.
  2. Egy nappal a vérvétel előtt nem szabad zsíros ételeket és alkoholt fogyasztani.
  3. A véralvadást befolyásoló gyógyszerek alkalmazásakor értesítse az orvost, és ha lehetséges, ne szedje azt a vizsgálat napján. Ez vonatkozik a nem szteroid fájdalomcsillapítókra.
  4. Az elemzések nem mennek keresztül a vírusos fertőzés hátterében, és a helyreállítás után egy ideig. Az általános vérvizsgálatot üres gyomorban végzik, de egy tanulmányt 1-2 órával az egyszerű étkezés után végeznek el.
  5. Ne feledje, hogy az eredmények is befolyásolják külső tényezők. A fizikai aktivitás, stressz, a dohányzás és az invazív diagnosztikai módszerek, stb hosszú tartózkodás nagy magasságban növeli a hematokrit.

A hematokritszám meghatározásához kapilláris vérvizsgálatot végzünk, így vér vesz az ujjból. Néha a vénás vér a hematokrit és egyéb mutatók tanulmányozására szolgál.

Dekódolás: az NST normál teljesítménye

A normál NST a vérvizsgálatban a személy korától és nemétől függ

A hematokrit az egész életen át változhat, mivel nő a vér mennyisége, és az egységes elemek száma változó.

A hematokrit a következő képlet szerint számítható: HTS = RBCxMCV, ahol az RBC a vörösvérsejtek teljes száma, és az MCV az átlagos térfogat.

  • A legmagasabb arányt újszülötteknél állapították meg - akár 60% -kal.
  • Évente a hematokrit csökken, és akár 38% is lehet.
  • Évtől 6 évig a mutató 32-42%.
  • 9 év alatti gyermekeknél - 33-41%.
  • 18 év alatti serdülőknél - 34-48%.
  • A nőknél a normál hematokrit 33-47% tartományba esik.
  • A férfiaknál ez 49-54%.
  • Terhesség alatt az arány általában 31-35%, és a harmadik trimeszterben 40% -ra emelkedik.

A hematocritszám fontos mutatója a lehetséges kóros megbetegedések diagnózisának, de az eredmények értelmezését az összes többi adat figyelembe vételével kell elvégezni.

Eltérések a normától: a mutató növekedése

Ha a hematokrit szintje többé-kevésbé eltér a normától, akkor ez különböző kóros állapotokat jelezhet.

A hematokrit növekedését a következő esetekben figyeljük meg:

  • A test kiszáradása.
  • Súlyos égési sérülés.
  • Hashártyagyulladás.
  • Polycythemia.
  • Vérszegénység.
  • Intesztinális fertőzés.
  • A máj és a légzőrendszer patológiája.
  • A szívbetegségek.
  • A kortikoszteroidok alkalmazása esetén a hematokrit emelkedése figyelhető meg.

A cukorbetegségben a glükóz növekedése a vérben negatív hatást gyakorol az erekre. Ennek eredményeként oxigén éhínség alakul ki, és kompenzáló reakciókat váltanak ki a szervezetben. Ezzel szemben a vérparaméterek megváltoznak, beleértve a hematokrit szintjét a nagyobb oldalon.

Magas NST-értékkel nő a vér viszkozitása. Ennek eredményeképpen a vér viszkózus lesz és lassan áramlik az edényeken, ami növeli a trombózis kockázatát.

A beteg panaszkodhat a gyakori szédülésről, a végtagok zsibbadásáról, légzési nehézségről, légszomjról.

Csökken a vérszintje HCT többféleképpen tartja eritrotsitafereza használata vérlemezke-ellenes szerek és antikoagulánsok. A kezelést csak magas arányban végezzük. A hematokrit csökkentése érdekében elegendő megváltoztatni a diétát, több folyadékot inni, alkoholmentes italokat adni, füstölni és sok antioxidáns tartalmú ételt fogyasztani.

Csökkent hematokrit: okai és tünetei

Leggyakrabban a hematokrit alacsony szintje jelzi a vérszegénység kialakulását

A hematokrit szintjének csökkentése a hematopoietikus funkció súlyos megsértését jelezheti

A hematokritcsökkenés fő okai:

  • Vérszegénység.
  • Vérhiány.
  • Hibás élelmiszer.
  • Krónikus gyulladásos gócok.
  • A vörösvérsejtek megsemmisítése.
  • Hosszú tartózkodás fekvő helyzetben.

Az NST csökkentése a hyperhidratáció során megfigyelhető, azaz a veseelégtelenség, a mérgezés, a fertőző vagy vírusos betegség következtében megnövekedett vérmennyiség. A hyperproteinémia a hematokrit csökkenését is okozza. A máj, a vesék és az erek bizonyos betegségeinél az elemzés eredményei a hematokritszám csökkenését mutatják.

A hematokrit csökkenésének jelei:

  • Légszomj.
  • Tachycardia.
  • Sápadt bőr.
  • Hajhullás.
  • Fáradtság.

Ha a hematokrit csökkenése a vérszegénység miatt következik be, a betegnek megváltoztatnia kell a diétát a hemoglobin és a vörösvértestek számának növelése érdekében. Fontos az életmód megváltoztatása, majd a mutatók visszatérnek a normális szintre.

A vér általános analíziséről további információk találhatók a videóból:

Hiba történt? Válassza ki és nyomja meg a gombot Ctrl + Enter, hogy tájékoztasson minket.

A herpeszes betegek immunitásának állapota

Az elsődleges GI-k klinikai kimenetelét nagymértékben meghatározza a szervezet immunállapota. Ugyanakkor meg kell jegyezni, hogy a természet a patogén változások a szervezetben a betegek herpesz nagyrészt annak a lehetőségét, az integráció a virális genom a gazdasejt genomjába, különösen a gerinc alatti ganglionok és a pályák-ség HSV és más herpeszvírusok a vértestek és immunsejtek (vörösvérsejtek, vérlemezkék, granulociták, makrofágok, limfociták) - elősegíti az élethosszig tartó Percy stentsii HSV struktúrák az emberi szervezetben, és változást okoz a sejtes és humorális immunitást. Sőt, ma, a GOP tekintik fertőző (szerzett) betegség az immunrendszer (Barinskaja F., et al., 1986), amelyben a hosszú távú fennmaradása a vírus bizonyos esetekben kíséri produktív fertőzése a HSV gyakorlatilag minden típusú immunrendszeri sejteket, hogy kimutassa funkcionális hiány és elősegíti az immunhiány kialakulását (Barinsky IF, 1988; Kolomiets A. A. és munkatársai, 1992). Egyesült Államokban és más kutatók kimutatták, hogy a fő szerepet képező herpeszellenes immunitás tartozik sejtbeli mechanizmusok állapota nagymértékben meghatározza, hogyan az eredmény az elsődleges fertőzés és a gyakorisága és intenzitása visszaesések (Barinskaja F. és mtsai 1986 ;. Isakov VA és munkatársai, 1993). A vírusfertőzések immunhiányának időtartamát nagymértékben meghatározza mind a vírus tulajdonságai, mind pedig a beteg válaszainak típusai.

Úgy tartják, hogy kellően magas szintű specifikus antitestek a beteg vérében visszatérő herpes vírus fennmaradását stabilizálódik, de nem akadályozza meg a visszaesés (Bocharov A. F., és munkatársai, 1982 ;. Semenova T. B., et al., 1987). Semenova T. B. és munkatársai. (1987) kimutatták, hogy a súlyos visszatérő GOP a bőrelváltozások, és nyálkahártya-betegségek miatt előfordul, hogy a magas titerű komplementsvyazy vayuschih antitest csökkentett tartalommal mennyiségi leukociták és a perifériás vér limfociták, az arány a populációk változatos limfociták.

Számos kutató (Barinskaja F., és munkatársai, 1986 ;. Isakov VA és munkatársai, 1991,1997 ;. Prigogine V. K. és munkatársai, 1990;.. Rakhmanov AG és munkatársai, 1995) azt mutatták,, hogy a GI-ben a CD3 + sejtek (a T-limfociták közös száma), a CD4 + (T-segítő) teljes száma csökkent az immunszabályozó index (CD4: CD8). A természetes gyilkosok és az antitestfüggő sejtes citotoxicitás csökkentett aktivitása elnyomta a leukociták képességét az endogén interferon szintézisére. A feltárt változások jellemzőek a mérsékelt és súlyos visszatérő herpeszes betegek esetében. A relapszus fázisában vannak regisztrálva, a remisszió fázisában a vizsgált immunológiai indexek pozitív dinamikája volt, ám ezek a normák alatt maradtak. A HSV által okozott nemi herpesz (GH) 148 beteg komplex immunológiai vizsgálatát végeztük. A betegek 42% -ánál volt súlyos TT (relapszus legalább havonta 1 alkalommal), 33% volt mérsékelt (1 relapszus 2-3 hónapban), és 25% volt látens GH alakja. A HG monoinfekciója a betegek 22% -ánál fordult elő, más esetekben különböző mikrobiális szöveteket észleltek.

A perifériás vérben meghatározzuk a mennyiségét immunkompetens-hozzáértő sejteket (CD3, CD4, CD8 T-sejtek és a CD22 B-sejtek) a proliferatív aktivitása limfociták hatására T és B sejt mitogének a RBTL, aktivitását az anti-NK-sejtek a limfociták testfüggő citotoxicitása (AZPCTL). Vizsgált fagocita és metabolikus leukociták aktivitásának spontán és indukált vizsgálati HCT (visszanyerési vizsgálat nitrokék-tetrazolium), a kationos fehérjék (KB) lakto-Ferrin (LF) és mieloperoxidáz (MPO), mutatók tserulop-lazmina (CPU), transzferrin (TF), immunglobulinok és keringő immun komplexek (CEC). Az 1. és 2. interleukin szintjét vizsgáltuk (12. táblázat).

Ennek eredményeként a betegek vizsgálata fellángolásával a GI találtuk, hogy a szint a fagocita leukociták aktivitásának volt általában normális, vagy növelhetik (ábra. 2). A fagocita sejtek számának szignifikáns csökkenése (kevesebb, mint 30% 52,5% -os gyakorisággal) kisszámú betegben fordult elő (gyakorisága - 0,1). Ugyanakkor során súlyosbodása krónikus folyamat szignifikánsan emelkedett a leukociták oxidáz aktivitás mutatók a spontán és indukált NBT vizsgálatban a kontrollcsoporttal összehasonlítva (NBT spontán = 38,0 + 7,6%; HCT indukált = + 60,0 6,9% a kontroll 18,4 ± 2,1% és 36,9 ± 3,6% között;

Bekövetkezésekor remisszió után 2-3 héttel a akut betegek csökkenést mutatott mutatók indukált NBT teszt (27,6 ± 2,9% vs. 36,9 ± 3,6% volt a kontroll). Számos esetben (0,3-as gyakorisággal) a fagocita sejtek száma csökkent, kb. A fagocitózis aránya 16-30% volt a kontrollcsoport 41-68% -ában. A csökkenés a funkcionális leukociták aktivitásának mutattunk növelik a vér IgA (2,47 ± 0,19 g / l, illetve 1,90 ± 0,08 g / l a kontroll, P Fe3 +, és beépül a molekula apotransferina.

A laktoferrin (LF) fontos szerepet játszik a fagocita sejtek intercelluláris együttműködésében. Az LF receptorokat a monocitákon, makrofágokon, NG, aktivált T-limfocitákon és B-limfocitákon (Naidu A. S., 1991) találtam. Az LF mononukleáris fagociták általi felszívódása csökkenti a hidroxilgyök képződésének képességét és védi a sejteket a membrán autoperoxidációjától. Növelése az LF szintjén szenvedő betegek szérumában az lehet tekinteni, mint a GI-antioxidáns-oxidáns védelmet nyújtott NG, és a kedvező prognosztikai jel, jelezve a kezdeti remisszió (Bryazzhikova T. S. és mtsai., 1995). A laktoferrin NG specifikus granulátumainak markere, amelynek belső membránja ezeknek a sejteknek a receptora. Az LF specifikus granulákból való kiválasztása a sejt receptormezőjének aktiválásával jár, mivel a receptor fehérjék NG külső membránjába beépülnek. A dinamika látunk jelentős növekedése LF, eléri a maximális értéket elengedést Lehet növekedése kísérte a funkcionális aktivitásának NG ezt követő aktiválását a mononukleáris fagocita rendszer hordozó sejtek megszüntetése a kórokozó. Mindazonáltal megfigyeljük a CEC emelkedett szintjét remisszió alatt, ami az MMC sejtek alacsonyabb szintjét jelzi, mivel a HSV-nek tropizmusa van ezeknek a sejteknek és károsíthatja azokat. Így, nincs összhangban az effektor sejtek az akut stádiumban és a remisszió herpes simplex, amely ebben az esetben csak instabil egyensúlyi a gazda és kórokozó felhalmozódó kapacitást a következő ciklusban a betegség.

Ismeretes, hogy a fagocitózis az aktív oxigénformák (ROS) kialakulásának kíséretében keletkezik, jelentős mennyiségű neutrofil-amint termeltek az immunkompetens sejtek stimulációjának kezdeti stádiumaiban. A ROS kialakulása fontos tényező, amely biztosítja a neutrofilek, eozinofilok, monociták fagocitikus aktivitását. Azonban a ROS túlzottan magas koncentrációi destabilizáló hatást fejtenek ki a sejtmembránokra, lipidek lipid oxidációs folyamatait kezdeményezik, a sejtek fagocitikus aktivitásának csökkenését okozhatják. Az AFK negatív hatásának inaktiválására a szervezet sejtjeire és szövetére, ez utóbbi antioxidáns védekező rendszerrel (AOP) rendelkezik. A szervezet egyik specifikus AOP fő enzimje a szuperoxid-diszmutáz (SOD). Együtt az aktív komponenseket ODS AOP kataláz, cöruloplazmin, peroksyadaza glutation, glutation, aszkorbinsav és húgysav, glükóz, mannit, és így tovább.

A vérplazma fő réztartalmú fehérje ceruloplazmin (CP). Megköti az összes réz 95% -át, az enzimaktivitást az Fe2 + Fe3 + -ra való oxidálásában használja, ezután a vasat a transzferrin kötik. Lényeges, hogy az oxidációs Fe2 +, hogy Fe3 + szemben a nem-enzimatikus oxidációjának Fe2 * az oxigén jelenlétében nem kíséri a kialakulását szuperoxid anion (02). Ezért, az oxidációs reakciót, amely ionok Fe2 + cöruloplazmin plazma a fő antioxidáns sajátos csapdát ROS (Loginov C Matyushin BN 1994; Gutterudge J. M. S. és munkatársai, 1979).

A betegek szérumában visszatérő GH CPU szintje szignifikánsan magasabb volt, mint az egészséges egyének, jelezve növekedését antioxidáns kapacitásának vérszérum akut időszakban a betegség * A fázis klinikai remisszió volt jellemzi csökken a koncentrációja a CPU, de a szint még mindig szignifikánsan magasabb, mint az egészséges egyének. Ez azt mutatja, a HPA stressz rendszerben és elengedés GI hogy nyilvánvaló, hogy mivel a szükségességét inaktiválása emelkedett koncentrációja ROS.

Fontos fémek a ROS enzimatikus termelésében változó vegyértékű fémek (vas és réz). A transzferrin és a laktoferrin fő szerepe a szervezetben a szabad vas elfogadása, ami gátolja a vasionok által katalizált hidroxilgyök (OH) képződésének kialakulását.

Drobot IV (1992) és VV Turkin (1994) kimutatta, hogy a gyermekek pseudotuberculosisból és a fertőző mononucleosis (Epstein - Barr vírus) emelkedett szintje nemcsak im munoreaktivnoy formában CPU, jelentősen növelte a vérben a enzim- aktív frakcióját. Ez utóbbi arra utal, fontos védő szerepét e sajátos formáját a CPU, amely látszólag miatt a képességét medoksidazy inaktiválják a szabad gyökök rendelkezésre bőségesen a gyulladásban. Ezen túlmenően, a CPU növeli az antitest termelést, javítja az IL-1 által aktivált makrofágok, fokozza a proliferációt a citotoxikus T-sejtek és a C-sejtek. Ennek megfelelően vizsgáltuk metalloproteinek (CPU, LF és HF) nem csak antioxidáns hatásokat, hanem fontos eleme a nem specifikus D zistentnosti rezisztenciát biztosító bakteriális és vírusos fertőzések (Isakov VA és mtsai., 1996; Turkin VV, 1994).

Összefoglalva, meg kell jegyezni, hogy a visszatérő GI depressziós és kiegyensúlyozatlan rendszer a T- és B-sejt-közvetített immunitást, amely döntő szerepet játszanak a vírusellenes védekezési. Ugyanakkor megfigyelhető a nem specifikus rezisztencia sok tényezőjének funkcionális inferioritása. Sőt, a jogsértések találtak a immun-homeosztázis van bejegyezve a visszaesés fázis és elengedése betegséget, ezáltal nagymértékben előre meghatározott, és elmagyarázza a fejlesztés hosszú távú fennmaradása herpeszvírusok a szervezetben létrehozásával visszaeső a betegség lefolyását. A fent említett körülményeket a gyakorlati orvosok kétségtelenül figyelembe veszik a különböző herpesz fertőzéses betegek kezelésében.

egy immunhidrogén kiválasztásának módja és az immunterápia hatékonyságának előrejelzése urogenitális fertőzésekkel

A találmány gyógyszerekre vonatkozik, és felhasználható immunhidrogén kiválasztására, és megjósolni az immunterápia hatékonyságát urogenitális fertőzésekben. Indukált HCT-vizsgálatot végzünk, amelyben immunotróp szereket alkalmazunk, és a reakciót spektrofotométeren figyelembe vesszük, egymást követően meghatározzuk a kontroll optikai sűrűségét és az összes vizsgálati mintát. Számítsuk ki az egyes gyógyszerek érzékenységi indexét, az 1,3-as vagy annál nagyobb indexet, a hatékony immunterápiát előre jelezzük, és a kezeléshez válasszuk ki azt a gyógyszert, amelynek maximális érzékenységi indexe van. A módszer lehetővé teszi az immunhiány kiválasztásának megbízhatóságát és az immunterápia urogenitális fertőzésekkel szembeni hatékonyságának előrejelzését. 1 lap.

Rajzok az RF szabadalomhoz 2216739

A találmány tárgya gyógyászat, azaz Dermatovenereology, és felhasználható a túlnyomórészt szexuális úton terjedő fertőzésekkel rendelkező betegek kezelésének optimalizálására.

A mai napig, nem kétséges, hogy egy fontos tényező, amely befolyásolja a fejlődését a fertőző betegségek, különösen a fertőzések, szexuális úton terjedő fertőzések, az állam az érzékenységét a szervezet, attól függően, hogy az immunrendszer népesség szerkezete [1, 2, 3, 4, 5, 6].

Megsértése az immunrendszer a szervezet egyik lényeges tényező a patogenezisének fertőzések, különösen a szexuális úton, ami befolyásolja a fő klinikai megnyilvánulásai betegség, meghatározunk egy polimorfizmus klinikai tünetei azonos betegség különféle betegek [2, 4, 6, 7]. Ezen kívül, változások az immunrendszer a mikroorganizmus eredményeként okozta gyulladás urogenitális fertőzés, gyakran az oka a atipikus áramok, valamint a gyakori komplikációk STI [7, 8, 9]. De a fő probléma a gyakorlati szakemberek számára - bonyolultsága terápia, mint a klasszikus nemi betegségek, és különösen azok által okozott opportunista mikroorganizmusok és azok társulásai.

Ismeretes, hogy az gonococcusos fertőzés fordul elő mind humorális, mind celluláris válaszokat, de nem alakul ki protektív immunitást, amely képes megakadályozni újrafertőződés [10]. Eközben az újbóli fertőzés mellett felülfertőzés lehetséges a gonokocci megőrzésében a testben. A kutatók véleménye szerint azonban lehetetlen megtagadni a gonorrhoea immunitásának teljesen védő szerepét. A gonorrhea jellemző hiányos fagocita reakció (endotsitobioz), amelynél mikroorganizmus kedvező feltételeket, intracelluláris létezésével [11]. Számos tanulmány azt is megállapította, hogy a gonokokkuszok egyesület más patogén és feltételesen patogén mikroorganizmusok növekedését eredményezi, káros hatása leukociták [10, 12]. Volt a vér leukociták fagocitikus aktivitása is. Hasonló változások által leírt a szerzők és a tanulmány a helyi immunitás az anyag a kaparó a húgycső nyálkahártya és ejakulátum betegeknél különböző komplikációk urogenitális fertőzések [4, 6, 8]. Mycoplasmák befolyásolja nemcsak a hámsejtek a nyálkahártyák, hanem kárt okozhat a neutrofilek és a makrofágok, aktivitását kedvezőtlenül befolyásolnák a fagocitózis, a gyulladásos folyamatokban [13, 14]. Sok szerző tanulmányai azt mutatják, hogy a chlamydia betegek fagocitikus rendszere nem működik hatékonyan [7, 8, 9]. Tehát, találtak csökkenést emésztési funkció polimorf nuclears perifériás vér kiderült, egy mikrobiális sejt-cél - mutatói intracelluláris létezésével chlamydia és kísérő baktériumflóra. Chlamydia fennállnak nemcsak membranoogranichennyh területeken az epiteliális sejtek és a Trichomonas vaginalis, hanem a professzionális fagociták (neutrofilek és makrofágok). Az ilyen ellenállás fagocitőzissal chlamydia jelezheti, milyen erős mechanizmusok visszaszorítása fagocita rendszer és az eredeti szenvedő betegek [15, 16, 17].

Így a fagocitózis elégtelensége az egyik vezető patogenetikai mechanizmus, amely hozzájárul az STI-k kialakulásához, hosszú távú megőrzéséhez a gazdaszervezetben. Ez elsősorban az urethritis, a vulvovaginitis és a cervicitisz tartós lefolyásához kötődik, valamint a hozzátartozó urogenitális fertőzés kialakulásához, amelyet nehéz kezelni.

Ebben a tekintetben az urogenitális traktus betegségeinek kezelésére szolgáló módszerek kifejlesztése, figyelembe véve az immunrendszer állapotát és a terápia hatékonyságának megjóslását, a vénológia egyik tényleges problémája.

Ismeretes eljárás immunhidratáló szerek in vitro kiválasztására, beleértve a sejtek felszíni markereinek meghatározását: E-rozettaképződés (E-ROC). A limfociták érzékenységének meghatározására immunhiányos korrekcióknál az E-ROC reakciót az M.F. Mendes et al. (1973) az A.V. Karaulova és mtsai. (1999).

Ez a módszer azonban lehetővé teszi a limfociták funkcionális aktivitásának, nevezetesen T-sejtpopulációjának változását. Míg az STI-k immunológiai védekezési mechanizmusa elsősorban a fagocitákon alapul. Ráadásul a módszertan munkaigényes, időigényes, és az eredmények értékelése rendkívül szubjektív. Az is ismert, hogy klinikai laboratóriumi vizsgálatokban a neutrofilek funkcionális aktivitását a nitróz tetrazólium (NST) nem szubsztrátmentes redukcióval határoztuk meg [5]. Ez a reakció tükrözi a tevékenység kislorodozavisimoy intraleykotsitarnoy mikrobicid aktivitását és leukociták értékeléséhez használt súlyosságának szeptikus betegségek szülészeti és nőgyógyászati ​​és urológiai gyakorlatban. Azonban a kiválasztott immunotróp terápia hatékonyságának megjóslására ez a reakció nem volt alkalmazható.

NBT-vizsgálat alapján a színezék abszorpciós nitrokék-tetrazolium vér alkotó elemeit, hogy a további csökkentése hatása alatt a reaktív oxigén gyökök a sejten belül, és annak membrán oldhatatlan sötétkék diformazán színű. Az értékeléshez fénymikroszkópiát alkalmazunk, a diformázot tartalmazó neutrofilek százalékos arányát kiszámítjuk. Az NST-teszt két változatban készült: spontán és indukált (prodigiozan), a kicsapódott dikasán mennyisége a reakció intenzitásának kritériumaként szolgál. A spontán HCT-vizsgálat tükrözi a neutrofilek funkcionális irritációjának mértékét in vivo, ami a homeosztázis egyfajta tükrének felel meg. Az indukált HCT-teszt jellemzi a neutrofilok potenciális képességét, hogy "légzõdõ burst" adjanak megfelelõ ingerlõdésre. Az indukált NST és a spontán HCT-index mutatóinak arányát a teljes fagocitózis neutrofil készenlétének biokémiai kritériumaként tartják számon, és funkcionális tartaléknak nevezik. Az NST teszt elvégzésének szokásos módja munkaigényes, időigényes, mikroszkopikus képességeket igényel, és nem mentes a szubjektivitástól. Két órát és harminc percet vesz igénybe. Az NST-teszt eredményeit egy spektrofotométeren (Raznik SD, 1999) is figyelembe lehet venni, de ezt a vizsgálatot a szerző használta a pseudotuberculous mikroba termostabil toxinjának hatásmechanizmusainak értékelésére.

A találmány tárgya: hogy dolgozzon ki egy megbízható módszer kiválasztására immunocorrective praparata és becslés hatékonyságát immunterápia elősegíti a gyors erradikatsii gerjesztő és a helyreállítást. A feladat által megvalósított végrehajtása a spontán és indukált NBT-vizsgálat, amelyben az indukált vizsgálati használ immunotropnye jelenti a különböző csoportok, miközben a reakciót spektrofotometriásán meghatározzuk optikai sűrűségét kontroll és az összes vizsgálati csoportban kiszámítottuk érzékenységi indexe minden kiszereléshez és az index egyenlő vagy nagyobb, mint 1, 3, megjósolni a hatékony immunterápiát, és a kezelésre válasszon olyan gyógyszert, amelynek maximális érzékenységi indexe van. Indukált NBT-teszt lehetővé teszi, hogy közvetlenül megítélni ösztönző gyógyszerek hatását a sejtek fagocitáiják linket becslésével tartalékok funkcionális metabolikus aktivitásának falósejtek. A módszer alapja meghatározására formazán mennyiségét kialakítva a sejtek citoplazmájában után inkubálás NBT-t és gyógyszer oldatot koncentrációban közel fiziológiás.

A reakciót szokásos eljárás szerint végezzük, azonban a vizsgálati mintákhoz 0,1 ml különböző csoportba tartozó immunotróp szereket (lycopid, immunofán, leukinferon, myelopid) adunk. Adjunk minden csőhöz 0,1 ml sejtszuszpenziót és 0,1 ml 0,2% HBT-t. Inkubáljuk, centrifugáljuk és értékeljük az eredményeket egy spektrofotométeren. Az egyes készítmények érzékenységi indexét úgy határozzák meg, hogy a vizsgálati minta eredményét elosztják egy specifikus kontrollkészítménnyel.

A kapott index az immunterápia hatékonyságát jelzi. A pozitív egy olyan mutató, amely nagyobb vagy egyenlő 1.3 egységgel. A beteg kezelésére írjon fel olyan gyógyszert, amelynek maximális érzékenységi indexe van. Például egy beteg M. immunkontrollerének kiválasztásakor a leukinferonnal szembeni érzékenységi index 1,89; lycopid - 1,64; ebben az esetben a választott gyógyszer a leukinferon, bár a hatékony kezelés minden olyan gyógyszer, amelynek indexe egyenlő vagy nagyobb, mint 1,3.

Alapján a táblázatban adatokat (lásd. A végén a leírás), arra a következtetésre juthatunk, hogy a kérelem a CNT vizsgálat meghatározza kúra 94%, amikor monourogenitalnoy fertőzés és 78% kombinálva STI, mivel használata nélkül indukált NBT teszt százalékos gyógyítani csak 32% és 26% (rendre), és a kiválasztási a vizsgálati immunocorrector E ROCK csak 54% és 38% (rendre). Ugyanez a trend fennáll a kitevőt százalékban relapszus alkalmazásával NBT-vizsgálat, csak 6% a visszaesések, a monoinfection, szemben a 68% - nincs az immunterápiát és a 46% - kiválasztunk egy teszt-E-ROCK.

Egy példa. A beteg M., 1964-ben született, az 1245/2000-es kórelőzmény, belépett a Vladivostok KVD-jébe. A beteget az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának formája alapján vizsgálták az STI-ben szenvedő betegek vizsgálatára. Diagnózis: akut trichomoniasis urethritis, amelyet a Chlamydia és a Candida albicans (urogenitális fertőzés) bonyolít. Egy fokozatosan integrált etetropikus kezelést végeztünk, ideértve az antiprotozoális hatóanyagot, az antibakteriális szert, az immunotróp gyógyszert és a hagyományos helyi terápiát. A járóbeteg-ellátás után a beteg 21 nap múlva ismételten megvizsgálták. Panaszok a kisebb kényelmetlenségről a húgycsőben, a fájdalom a közösülés során, reggel, a fehér golyóstoll a péniszen. Egy második vizsgálatban a Chlamidia trachomatist azonosították. Diagnózis: krónikus chlamydial urethritis, krónikus prostatitis exacerbációja. A kezelést többek között antibakteriális készítmények, gyulladáscsökkentő terápia, immunotróp terápia és hagyományos helyi és fizioterápiás komplexek végezték. Kétszeres ellenőrző laboratóriumi vizsgálat nem azonosította a betegséget okozó mikroorganizmust, a beteget lemerítették. Két hónappal később ismét felvetettem a fenti panaszokat. A vizsgálat során, az érzékenység az antibiotikumokkal - mérsékelt, csökkentett fagocitózis, a spontán NBT-vizsgálat kevesebb, mint 1,2 egység, amely meghatározza a célja ésszerűtlenség antibiotikum terápia.. Úgy döntöttünk, hogy immunotróp szert választunk az általunk javasolt módszerrel. Az eredményt (lycopid - 1,34, immunofan - 1,42, ridostin - 1,78, leukinferon - 1,81), a választott gyógyszer leukinferon. Tekintettel a maximális érzékenységi mutatószámú gyógyszer hiányára, a kezelés idején, a Vladivostok város gyógyszertáraiban, immunhidratív terápiát végeztek a gyógyszer redosztinnal. Az előre jelzett immunterápia eredményeképpen a háromszoros kontrollvizsgálat és a 6 hónapos klinikai kontroll ismételt kezelése lehetővé tette a vitatott diagnózis megszüntetését.

A teljes reakció kialakításához, és vegye figyelembe egy órát és harminc percet. Ez valódi megtakarítást jelent, a laboratóriumi asszisztens munkájának egy óráját, és kizárja a szubjektív tényezőt a citokémiai reakció értékelésében.

Így azt javasoljuk, a kiválasztási módszer immunocorrector és előrejelző immunokorregirujushchej terápia lehetővé teszi a rövidebb ideig, a valós időt takarít meg, függetlenül attól, hogy az egyes képzési laboratóriumi orvosok, hitelesen kiszámításához érzékenységi index és elvégzi a kiválasztást immunocorrective a gyógyszer, figyelembe véve a reaktivitás sejtek védő szerepe, urogenitális fertőzésekkel. Az immunszekrény kiválasztása az NST-teszt segítségével lehetővé teszi a páciens számára a patogenetikailag indokolt terápia kiválasztását.

irodalom
1. Akovyban VA, Rezaikina AV, Tikhonova L.I. A nemi úton terjedő betegségek terjedését meghatározó epidemiológiai minták jellemzői Oroszországban / / Bulletin of Dermatology and Venerology. - 1998. - 1. - P. 4-6.

2. Maltseva LI, Andrushko IA A hemostasis rendszer rendellenességeinek pathogenetikai szerepe nőgyógyászati ​​fertőzés esetén. / Patológiai archívum. - 1995. - 5. - P. 118-122.

3. Evsikov ON, Sukhova L.P. A szexuális úton terjedő betegségekben szenvedő betegek immunitásának állapota. - Ryazan. - 1995. - 7-8.

4. Koshkin SV, Zaitseva G.A. Az immunológiai megfigyelés eredményei az urogenitalis chlamydia betegeknél // Orvosi kongresszus a bőrgyógyászok és a vénorészek számára, 7.. Tézisfüzetek. - Kazan. - 1996. - 3. - P. 114-115.

5. Glazkova LK, Gerasimova NM A chlamydia női testének nem specifikus védelmére vonatkozó tényezők állapota / / Bőrgyógyászati ​​és vénorvosi közlemény. - 1998. - 1. - P. 7-10.

6. Gomberg MA, Soloviev AM, Nekrasov AV, Ivanova AS Immunterápia krónikusan tartósan urogenitalis chlamydiosis esetén // ZPPP. - 1987. - 4. - P. 34-36.

7. Loginova NS, Faizullin LZ, Zhdanov AV, Burmenskaya OV, Malinina EV, Bozhedomov VA, Sukhikh G.T. Az urogenitalis chlamydiosisban szenvedő betegek interferon státusza // ZPPP. - 1997. - 6. - 19-21.

8. Ryumin DV, Kovalenko EV, Novitskaya S.A. Krónikus, visszatérő, urogenitális klamidia betegek immunállapotának jellemzői. // Vest. Ros. Assoc. Akusha. Hynek. - 1999. - 1. P. 26-28.

Semenov V.M. A klamidia klinikai és epidemiológiai jellemzői. // Orvosi Orvosi Napló. - 2000. - 1. - P. 48-53.

10. Dmitriev G.A. A herpetikus vírus kimutatása a gonokokuszban // Dermatológia és vénorészológia. - 1984. - 5. - P. 23-24.

11. Kisina V. I. Urogenitális fertőző betegségek: A probléma jelenlegi állapota / / Consilium medicum. - 2001. - Tom 3. - 7. - P. 307-310.

12. Vasiliev MM, Melkumov AA, Masyukova SA, Borovik V.Z. A krónikus gonorrhoea-chlamydia-ureaplasma fertőzések klinikai jellemzői és kezelése férfiakban. // A Bőrgyógyászat és a Venereológia értesítője. - 1988. - 9. - p. 34-37.

13. Eshbaev I.U., Baluyants E.S. Klinikai és laboratóriumi diagnózis és immunológiai jellemzői urogenitális chlamydiosis, ureapalzmoza és társulásaik.// aktuális kérdései terméketlen házasságok miatt betegségek szexuális úton terjedő betegségek. - Sverdlovsk. - 1989. - P. 39,40.

14. Delevectorsky VV, Osmonaliev MK, Yashkov GN, Akyshbaeva KS, Jalagania ID, Kakhidze DM Gonorrhea-mycoplasmás fertőzés férfiaknál (klinikai és laboratóriumi kutatások) / / Bőrgyógyászati ​​és vénatalitás közlemény. - 1983. - 7. - P. 11-15.

15. Glazkova L.K. et al. Genital chlamydialis fertőzés. Útmutató az orvosoknak. Jekatyerinburg. - 1994.

16. Glazkova LK, Gerasimova NM A chlamydiafertőzés kezelésének modern aspektusai // STDs. - 1996. - 4. - P. 9-13.

17. LK Glazkova és NM Gerasimova. Klinikai és immunológiai kritériumok reproduktív rendellenességek kialakulásához nemi genitális klamódiai fertőzésben szenvedő nők körében. - 1997. - 2. - P. 18-20.

A találmány formája

Módszer kiválasztása immunocorrector és előrejelzésére immunterápia hatékonyságát a urogenitális fertőzések, amely hordozó NBT-vizsgálat, azzal jellemezve, hogy az indukált vizsgálati használ immunotropnye azt jelenti, és miközben a reakciót egy spektrofotométeren szekvenciálisan meghatározó optikai sűrűségét a kontroll és az összes vizsgálati minta kiszámítottuk érzékenységi mutató minden egyes hatóanyag és egy index egyenlő vagy meghaladja a 1,3, megjósolni hatásos immunterápia kezelésére egy kiválasztott gyógyszer mák imalnym érzékenységi indexet.

1. Módszer a vérfagociták metabolikus aktivitásának tanulmányozására nst-teszt módszerrel

A találmány tárgya gyógyszer, nevezetesen klinikai immunológia, és alkalmazható a fagociták metabolikus aktivitásának tanulmányozására. A huzal kerítés, 0,1 ml vér egy ujj, amelyhez hozzáadunk 0,9 ml 199 közegben, majd hozzáadjuk 0,1 ml 0,1% nitrokék-tetrazolium, és 0,1 ml a latex szuszpenzió részecskemérete 1,5 mikron, inkubáltuk 40 perc 37 ° C-on. Továbbá a leukoconcentrate kapott elegyet centrifugáltuk, a felülúszót dekantáljuk, és a csapadékot öntjük 10 perc alatt 2 ml fixáló álló 3 rész etanol és 1 rész jégecetet. Ezután a sejtek szuszpenzióját centrifugáljuk, a rögzítőszert leszívjuk. Az újraszuszpendált sejtek egy csepp retesz át üveglemezre készített kenet szárítjuk, ami után azt festettük semleges vörös festékkel oldaton 20 percig. Ezután kenetet mikroskopiruyut alatt immerziós a növekedés 90 × 10, a vizsgálatok eredményeit értékeltük számítva a százalékos formazán-pozitív sejtek és kiszámítjuk a citokémiai index stimulációs index NBT-teszt. Ennek a módszernek a használata lehetővé teszi a számításhoz szükséges fagociták megfelelő koncentrációjának megszerzését, ami növeli a vizsgálat pontosságát. 3 asztal, 1 pr.

A találmány tárgya klinikai immunológia, különösen a vérfagociták metabolikus aktivitásának vizsgálata.

Által generált fagociták vér reaktív oxigén fajták a légzési reaktív egyike a linkek fagocitózis szükséges nemspecifikus immunitás (Viksman ME, Mayansky AN 1979 Gerasimov IG 2006. Tretjakova IE és munkatársai., 2003). Az in vitro légúti robbanás tanulmányozásának egyik eszköze a dinitrogén-tetrazólium (NST-teszt)

Ismert olyan eljárás, tanulmányok oxigén-függő metabolizmusa a perifériás vér neutrofil (Park BN, Fikrig SM, Smithwich EM Infection and nitrobluetetrazolium csökkentése a neutrofilek; diagnosztikai segédeszközként // Lancet, 1968, Vol.11, 2, P.532-534), amely tartalmaz: megszerzése pre- tiszta leukocita szuszpenzió sűrűség gradiens Ficoll-verografin izolált 5 ml vénás vért, majd mikroszkóp számának meghatározására tartalmazó sejtek formazán granulátumot a citoplazmában után inkubálás nitrokék-tetrazolium (NBT).

A hátránya az ismertetett eljárás a képtelenség, hogy használja a szűrővizsgálati módszere funkcionális fagociták aktivitását, mint Ez használ tiszta leukocita szuszpenzióból állt vérből izolált egy sűrűség gradiens Ficoll-verografin, amely előírja, drága reagensek és a nagy mennyiségű vér (3-5 ml).

A legközelebb az alapvető jellemzői az igényelt találmány egy eljárás a metabolikus aktivitás vizsgálatok perifériális vér neutrofilekben NBT - teszt (Viksman ME, Mayansky AN opsonichneskih jellemzői tényezőktől nitrokék-tetrazolium redukciós reakciója humán neutrofilek // Bulletin of Experimental Biology, és. gyógyászat, 1980, T.89, №2, S.214-215) által hozott minket, mint prototípus, a kerítés, amely 0,1 ml vért egy ujj, amelyhez hozzáadunk 0,9 ml 199 közegben, majd 0,1 ml 0,1% nitrozin tetra Cynthia (spontán NBT-teszt), és 0,1 ml a latex szuszpenzió részecskemérete 1,5 mikron (NBT - indukált teszt), 40 percig inkubáltuk 37 ° C hőmérsékleten.

A prototípus hátránya a szubjektivizmus és a formáz-pozitív sejtek kiszámításának munkaintenzitása, a neutrofilek csak metabolikus aktivitásának meghatározása.

A prototípus és az igényelt találmány az alábbi alapvető jellemzői: a kutatás a vér, a meghatározást mikroszkópos vér fagociták tartalmazó granulátum formazán, jelezve, hogy metabolikus aktivitásuk.

Tekintettel a prototípusa az igényelt találmány a következő tulajdonságokkal rendelkezik: a megszerzése mellett leukoconcentrate kapott elegyet centrifugáltuk, a felülúszót dekantáljuk, és a csapadékot 10 percig, felöntjük 2 ml fixáló álló 3 rész etanol és 1 rész jégecetet, majd a sejtszuszpenziót centrifugáljuk, rögzítőt leszívtuk, és a sejteket újra szuszpendáltuk egy csepp retesz visszük át a dia,, kapott kenet szárítjuk, ami után festjük semleges élek festékoldatot Foot 20 percig, majd kenetet mikroskopiruyut alatt immerziós a növekedés 90 × 10, a vizsgálatok eredményeit jelenlétének az értékeléséhez formazán-pozitív sejtek, jelezve, hogy a metabolikus fagociták aktivitását.

A találmány szerinti megoldás a probléma megoldására irányul, amely a vérfagociták metabolikus aktivitásának NST vizsgálati módszerrel történő tanulmányozására szolgáló eljárás kidolgozását foglalja magában.

Ennek a problémának a megoldása lehetővé teszi a perifériás vér fagociták metabolikus aktivitásának vizsgálatának pontosságának növelését, lehetőség nyílik tömegvizsgálat elvégzésére és a vizsgálat laboratóriumi és anyagi költségeinek csökkentésére.

Ennek elérése érdekében a műszaki hatás az igényelt találmány eljárás metabolikus aktivitás vizsgálatok vér fagociták által NBT-teszt kerítés, amely 0,1 ml vért egy ujj, amelyhez hozzáadunk 0,9 ml 199 közegben, majd hozzáadjuk 0,1 ml 0,1% nitrokék-tetrazolium (spontán NBT-teszt) és 0,1 ml szuszpenziót latex, amelynek szemcsemérete 1,5 mikron (NBT - indukált teszt), 40 percig inkubáltuk 37 ° C hőmérsékleten, azzal jellemezve, hogy tovább leukoconcentrate kapott elegyet centrifugáltuk, a felülúszót eldobjuk, a csapadékot 10 percig Aliwal 2 ml fixáló álló 3 rész etanol és 1 rész jégecetet, majd a sejtszuszpenziót centrifugáljuk, a retesz leszívjuk, és újra szuszpendáljuk egy csepp retesz sejteket átvisszük egy üveg tárgylemezre, a kapott kenet szárítjuk, ami után festjük neutrálvörös oldat 20 perccel a festék majd kenetet mikro másolt alatt immerziós a növekedés 90 × 10, a vizsgálatok eredményeit jelenlétének az értékeléséhez formazán-pozitív sejtek, ezáltal növelve a pontosságát a tanulmány, csökkenti a munkaerő intenzitás Pár fagociták ellentétben a prototípus

A sajátosságok összességét, amelyek az említett általános komplementer, alakítani és finomítani a következő különös új jellemzők, amelyek kezelését célzó ezt a problémát kapjuk a tiszta leukocita szuszpenzió, amely a monociták és a neutrofilek lehetővé teszi a folyamat csökkenti a bonyolultságát a számítás formazán-pozitív sejtek. Alkalmazása egy további centrifugálással és a másik rögzítő megkönnyíti az eritrociták roncsolásával és megszerzésére elegendő mennyiségű fagocita szükséges számlálási..

Tekintettel a prototípusa az igényelt találmány a következő tulajdonságokkal rendelkezik: a megszerzése mellett leukoconcentrate kapott elegyet centrifugáltuk, a felülúszót dekantáljuk, és a csapadékot 10 percig, felöntjük 2 ml fixáló álló 3 rész etanol és 1 rész jégecetet, majd a sejtszuszpenziót centrifugáljuk, rögzítőt leszívatjuk, és újra szuszpendáljuk egy csepp retesz sejteket átvisszük egy üveg tárgylemezre, a kapott kenet szárítjuk, majd festettük festékoldatot a semleges krasnog 20 percig, majd kenetet mikroskopiruyut alatt immerziós a növekedés 90 × 10 jelenlétének meghatározására a formazán-pozitív sejtek.

A megkülönböztető tulajdonságok és a technikai eredmény között a következő ok-okozati összefüggés van: A módszer összetett, érzékenyebb és olcsóbb, bármely laboratóriumban tömeges vizsgálat céljából rendelkezésre áll. A fixálószert a vörösvérsejtek lízisének indukálásához használják, a leukocitákat rögzítve tiszta szuszpenzióban. További centrifugálás segít a megfelelő fagociták koncentrációjának elérésében. Egy készítményben mind a monociták, mind a neutrofilek metabolikus aktivitása meghatározható.

A szerzők rendelkezésére álló információk szerint a találmány szerinti eljárás lényegét meghatározó lényeges jellemzők készlete nem ismert a technika állásából, ami arra enged következtetni, hogy a találmány megfelel az "újdonság" kritériumának.

A szerzők szerint a lényeg az igényelt találmány nem lehet egy szakember számára kifejezetten a technika állása, mert nem ismeri a fent említett befolyásolja a kapott technikai eredmény - egy új objektum tulajdonság - a attribútumok, amelyek megkülönböztetik a prototípus igényelt találmány, ami lehetővé teszi, hogy megkötik annak való megfelelése a "feltalálói szint"

A készlet lényeges jellemzői jellemző az anyag a találmány szerinti elvileg újra használható a gyógyászatban műszaki hatás eléréséhez, amely meghatározásához a metabolikus fagociták aktivitását perifériás vér, amely lehetővé teszi annak megállapítását, hogy a találmány szerinti, a kritérium „ipari alkalmazhatóság”

Ezt a módszert a következőképpen hajtjuk végre: 0,1 ml vért egy ujj, amelyhez hozzáadunk 0,9 ml 199 közegben, majd hozzáadjuk 0,1 ml 0,1% nitrokék-tetrazolium (NBT - spontán teszt), és 0,1 ml olyan szuszpenziót adunk latex amelynek részecskemérete 1,5 mikron (NBT - indukált teszt), 40 percig inkubáltuk 37 ° C hőmérsékleten, azzal jellemezve, hogy tovább leukoconcentrate kapott elegyet centrifugáljuk 10 percig 1000 ford / perc, a felülúszót eldobjuk, és a csapadékot öntjük 10 perc alatt 2. ml fixálószert, amely 3 rész etanolt és 1 rész jégecetet tartalmaz ES sejteket centrifugáltuk 10 percig 1000 ford / perc., a zár leszívatjuk és újra szuszpendáljuk egy csepp retesz sejteket átvisszük egy üveg tárgylemezre, a kapott kenet szárítjuk, ami után megfestettük oldattal semleges vörös festék 20 percig, majd a kenetet mikroskopiruyut alatt immerziós a növekedés 90 × 10, a vizsgálatok eredményeit értékelik jelenlétében formazán-pozitív sejtek, jelezve, hogy a metabolikus fagociták aktivitását. A zár és a centrifugálást, hagyjuk a pontosság növelése, csökkenti a munkaerő-intenzitása kutatás 2-5 alkalommal.

A javasolt módszer hatékonyságának meghatározásához% formazán-pozitív sejteket vizsgáltunk, a donorokban az NST-teszt citokémiai indexét és stimulációs indexét a hagyományos és a követelt módszerrel számoltuk. A citokémiai aktivitási index (CPA) kiszámítása céljából a dipropán granulátumának vizuális felmérését a fagocitákban a Kaplow L.S. elv alkalmazásával végeztük. a képlet szerint

(0 × a) + (1 × b) + (2 × c) + (3 × d) + (4 × e) 100

ahol a, b, c, d, e - száma rendre 0, 1, 2, 3, 4-edik hatványa eredmények azt mutatják, hogy a javasolt módszer érzékenyebb, és pontos (1. táblázat), továbbá lehetővé teszi, hogy meghatározzuk a citokémiai index és a stimulációs indexet A monociták NST-tesztje. (2. táblázat)