Gyertyák "Genferon light" gyermekeknek

Gyerekek

A gyermek immunrendszerét befolyásoló gyógyszerek közül a népszerűség a Genferon Light. Milyen korban van ez a gyógyszer gyertyákban, mennyire befolyásolja a csecsemők immunitását és a megelőzést?

A kibocsátás formája

loading...

A Genferon Light egyik csomagja 5 vagy 10 rektális / vaginális kúp. Henger alakúak és hegyes végeik vannak. A gyertyák színe fehér, de a készítmény sárga színű lehet. Általában a hatóanyag szerkezete egyenletes, de belsejében lehet egy csatorna vagy légrúd formája.

A hatóanyagot folyadék formájában is felszabadítják, ami az orr spray-je. A gyógyszer egyszeri adagja 50 000 NE hatóanyagot tartalmaz, és az injekciós üveg 100 adagot tartalmaz. Van egy gyógyszer, a Genferon is, de különbözik a Genferon Light hatóanyagaitól és a kompozíciótól (benzoként tartalmaz), valamint az interferon koncentrációjától, így nem használják 7 év alatti gyermekeknél.

struktúra

loading...

A gyertyák összetétele csak két aktív komponenst tartalmaz. Az egyik az alfa-2B interferon. 125 000 NE-et és 250 000 NE-t tartalmaz egyetlen kúpban. A második összetevő taurin. Az interferon dózisától függetlenül a hatóanyag mennyisége 5 mg / gyertya.

A gyógyszer segédanyagai között tisztított víz, szilárd zsírok, citromsav és T2 emulgeálószer látható. Vannak olyan anyagok is a készítmény összetételében, mint például a poliszorbát 80, makrogol 1500 és a 60000 dextrán. Mindezeket a komponenseket a gyártás során hozzáadják 0,8 g tömegű gyertyák előállításához.

A működés elve

loading...

A gyógyszeres kezelés az immunmoduláló hatású szerekre vonatkozik. Ebben az esetben a hatóanyag lokálisan és szisztémásan is hatással van, mivel a kúpokból származó interferon több mint 80% -a felszívódik és belép a véráramba. Ennek az anyagnak a szérumban való maximális koncentrációját kb. 5 órával a rektális adagolás után határozzák meg, és a felezési ideje 12 órán belül megtörténik.

Halljuk az orvos véleményét a "Genferon light" gyertyákról.

A készítményben az interferon jelenléte miatt a kúpok antivirális és antibakteriális hatásúak. Használatuk aktiválja az enzimeket a sejtek belsejében, ami a vírusszaporodás megszüntetését eredményezi.

A gyertyák hatása a páciens immunrendszerére az intracelluláris paraziták vírusos inváziójára vagy penetrációjára adott sejtes válaszok fokozása, ezáltal az immunválasz hangsúlyosabbá tétele. A gyógyszer aktiválja a T-gyilkosokat és a természetes gyilkosokat, és hatással van a B-limfocitákra és azok ellenállóképességére is.

A gyertyák használata befolyásolja a fagocitózis és a makrofágok aktivitását is. Ezen túlmenően, az interferon hatása révén a leukociták gyorsan kiküszöbölik a nyálkahártya patológiás fókuszát, és helyreállítják az IgA termelését.

A gyógyszer második komponense - a taurin - normalizálja az anyagcsere folyamatait és elősegíti a szövetek javítását. Az ilyen anyag képes a membránok stabilizálására és az antioxidáns hatásra. Ezenkívül támogatja az interferon biológiai aktivitását, ami miatt a kúpok terápiás hatása tovább fokozódik.

bizonyság

loading...

A Genferon Light a gyermekhez rendelve:

  • Az ivarszervi rendszer fertőzéseinek kezelésére.
  • Az ARVI komplex kezelésére szolgáló gyógyszerek egyikeként, valamint egyéb vírus- vagy bakteriális fertőzések, például agyhártyagyulladás, tüdőgyulladás, pyelonephritis, herpesz.

Milyen korban megengedett?

loading...

A gyertyák használata a Genferon Light gyermekeknél születéskor, még a koraszülötteknél is lehetséges. Ebben az esetben a legfiatalabb betegek esetében a gyógyszert 125 000 NE adagban írják fel, amelyet gyakran óvodának neveznek. A 250 000ME-es gyógyszeres kezelés, valamint a Genferon ugyanolyan dózisú gyertya 7 éves kortól használható. A spray formáját nem írják elő a 14 év alatti gyermekek számára. Ezenkívül 14 éves korban nem ajánlott hüvelyi gyógyszeradagolás gyertyákban.

Ellenjavallatok

loading...

A készítményt nem szabad alkalmazni, ha egy kis betegnek a taurinnal, interferonnal vagy más gyertya összetevőkkel szembeni intoleranciája van. A gyártó nem tartalmaz más ellenjavallatokat a gyógyszerek alkalmazásával kapcsolatban, azonban autoimmun betegségek vagy allergiák esetén a Genferon Light alkalmazása óvatosságot és szakvéleményt igényel.

Mellékhatások

loading...

Alkalmazás A Genferon Light allergiás reakciót válthat ki, például égő vagy viszkető. Az ilyen negatív tünetek általában reverzibilisek, és a kezelés leállítása után teljesen eltűnnek néhány napon belül.

Alkalmanként a kezelés fáradtságot, hidegrázást, fejfájást, izzadást, láz és egyéb tüneteket okozhat. Ha előfordulnak, javasoljuk, hogy hagyja abba a kúpok bevezetését, és konzultáljon orvosával az egyetlen dózis csökkentéséről vagy egy másik gyógyszerkészítménnyel való helyettesítésről. Ha a gyermeknek lázas a gyertya felemelkedése után, egyszeri adag 250 mg paracetamolt írjon elő.

Használati utasítások

loading...

A jegyzet szerint a gyertyát be lehet adni a végbélbe, és vaginálisan fel lehet használni. A dózis, az alkalmazás módja és a terápia időtartama minden esetben az orvos meghatározza az egyénileg. Ebben az esetben leggyakrabban ilyen rendszereket használnak:

  • A 7 évesnél fiatalabb gyermekek általában 125 ezer NE interferon adagban gyertyát írnak elő egy darabban. Ez a gyógyszer egyetlen adagja.
  • 7 évesnél idősebb korban, használjon nagyobb koncentrációjú interferont - 250000M-ot 1 kúppal.
  • Ha a gyermeknek ARVI vagy más akut vírusos betegsége van, a gyógyszert a végbélbe naponta kétszer befecskendezik (a használat közti 12 órás intervallumot kell alkalmazni). A kezelést 5 napra írják fel, és ha a betegség tünetei továbbra is fennállnak, akkor a tanfolyam öt napos szünet után is megismételhető.
  • Ha gyertyák vannak rendelve egy gyermek krónikus vírusos betegségek, továbbá a más gyógyszerek, ezeket használják naponta kétszer 10 napos természetesen majd lépni az egy adminisztrációs (kúpot rektálisan adjuk be lefekvéskor) minden második nap.
  • Az urogenitális fertőzésekkel küzdő babák A Genferon Light 10 napos elrendelést ír elő. Ebben az esetben a gyertyát a végbélbe fecskendezik naponta kétszer 12 órás szünettel.

A kúp behelyezésével kapcsolatos információkért lásd a következő videót.

túladagolás

loading...

A gyártónak nincs negatív hatása a nagy dózisú génferonra. Ha véletlenül egy kúpot fecskendeztek be a végbélbe a gyermekorvos által előírtnál nagyobb mennyiségben, akkor 24 órán át szüneteltetni kell. Egy nap elteltével a terápia folytatható az orvosi rendszer ajánlása szerint.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

loading...

A gyertyákat gyakran gyógyszerként írják fel a betegség komplex kezelésére, így a Genferon Light kombinálható antivirális, gombaellenes és antibakteriális gyógyszerekkel. Meg kell jegyezni, hogy ilyen kombinációban a gyógyszerek fokozzák egymás fellépését.

Eladási feltételek

loading...

Ha egy gyógyszertárban 250000 ME interferont tartalmazó kúp csomagot kíván vásárolni, először orvoshoz kell kapnia egy receptet. De az alacsonyabb dózisú gyógyszer, amely 125 000 NE interferont tartalmaz egy gyertya formájában, egy nem vényköteles gyógyszer. A 10 kúp csomagjának átlagára a 125000 ME hatóanyag esetében 270-340 rubel, és az interferon nagyobb koncentrációjú hatóanyaga 380-420 rubel.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

loading...

A Candlesticks Light House otthoni tárolására ajánlott hőmérsékleti feltételek a +2 és +8 fok közötti tartományban vannak, vagyis a gyógyszert a hűtőszekrényben kell tartani. Ha a termék lejárt (2 év), akkor elfogadhatatlan a gyerek kezelésére.

Vélemények

loading...

A gyertyák gyermekeinek a Genferon Light kezelésével sok jó vélemény van. Bennük az anyukák megjegyzik, hogy a gyógyszer segített gyorsabban megszabadulni a vírustól, és a gyermek átadta ezt a gyógyszert kellemetlen mellékhatások nélkül. Azonban negatív véleményeket is találhatunk, amikor a gyógyszer nem rendelkezik a kívánt hatással, amely gyakran a betegség súlyos szakaszához kapcsolódik.

analógok

loading...

Cserélje ki a Genferon Light-et olyan egyéb gyógyszerek, amelyek alfa interferont tartalmaznak, például:

  • Viferon. Az interferon alapú ilyen gyógyszereket a csirke pox, az ARVI és sok más betegség esetében használják a csecsemőknél a születéskor. Gélt és gyertyákat gyártanak. Ezen kívül van egy viasz Viferon, amely kenje a bőr és a nyálkahártyák gyermekek egy évnél régebbi.
  • Grippferon. Az ilyen orr- vagy orrspray-cseppeket az orrnyálkahártya influenza és egyéb vírusos elváltozásaihoz használják. Ez a gyógyszer csecsemőknél is alkalmazható.

Vírusos megbetegedések esetén, a Genferon helyett vagy annak mellett az orvos javasolhat antivirális gyógyszereket, például a Kagocel tablettát vagy az Orvire szirupot.

Azt is meg kell említeni, hogy egyes anyák szívesebben gyermekek kezelésére homeopátia, például hogy a gyermek, mint az interferon gyógyszerek, mint például a homeopátiás Aflubin vagy Anaferon. Azonban az orvosok, köztük a híres gyermekorvos Komarovszkij, nem tekintik megfelelő helyettesítőnek és kétségbe vonják hatékonyságukat.

Genferon fénykúpok - hivatalos használati utasítások

loading...

Regisztrációs szám:

Nemzetközileg elismert név:

Adagolási forma:

struktúra
1 kúp 125 000 NE + 5 mg, 250 000 NE + 5 mg dózisban tartalmaz:
hatóanyagok: interferon alfa-2b - 125 000 NE, 250 000 NE; taurin - 0,005 g;
segédanyagok: „Faggyú”, dextrán 60.000, makrogol 1500, a poliszorbát 80, emulgeálószer T2, nátrium-hydrocitrate, citromsav, tisztított víz - elegendő mennyiségben, hogy egy kúp tömege 0,8 g

leírás
Fehér vagy fehér sárgás színárnyalatú, a hengeres alakú kúp alakú, hegyes vállakkal ellátott kúp színe egyenletes. A vágásnál megengedett egy légrúd vagy egy tölcsér alakú mélyedés.

Farmakológiai csoport: immunmoduláló szerek, interferonok.

ATX kód: L03AV05

Farmakológiai tulajdonságok
Immunobiológiai tulajdonságok
A Genferon ® Light egy kombinált készítmény, amelynek hatása az alkotóelemek összetevőinek köszönhető. Van helyi és rendszerszintű hatása.
A készítmény Genferon Fény ® készítmény tartalmaz rekombináns humán interferon-alfa-2b, által termelt bakteriális törzs az Escherichia coli, amelybe a genetikailag manipulált gént be interferon-alfa-2b humán. Az interferon alfa-2b antivirális, immunmoduláló, antiproliferatív és antibakteriális hatású. A vírusellenes hatást számos olyan intracelluláris enzim aktiválódása közvetíti, amely gátolja a vírusok replikációját. Immunomodulátor hatása megnyilvánul, először is, fokozott sejt közvetítette immunreakciók, ami növeli a hatékonyságot a vírusok elleni immunválasz, intracelluláris paraziták, és a sejteket átesett neoplasztikus átalakulás. Ezt úgy érjük el, aktiválása a CD8 + citotoxikus T-sejtek, NK-sejtek (természetes ölősejtek), fokozó differenciálódását B-limfociták és az ellenanyag-termelés, aktiválása a monocita-makrofág rendszer és a fagocitózis, valamint növeli a molekulák expresszióját a fő hisztokompatibilitási komplex I típusú, ami növeli a valószínűségét a fertőzött sejtek immunrendszer sejtjeinek felismerése. Az aktiválás a leukociták hatására az interferon szereplő valamennyi nyálkahártya rétegeit biztosít számukra aktívan részt megszüntetése elváltozások; Ezen kívül, mivel az interferon hatását elérjük szekréciós immunglobulin termék helyreállítási A. baktériumellenes hatása közvetíti az immunrendszer fokozott a hatása az interferon.
A taurin hozzájárul az anyagcsere folyamatok normalizálásához és a szövetek regenerációjához, membránstabilizáló és immunmoduláló hatással rendelkezik. Erős antioxidánsként a taurin közvetlenül kapcsolódik az aktív oxigénformákhoz, amelyek túlzott felhalmozódása hozzájárul a kóros folyamatok kialakulásához. A taurin elősegíti az interferon biológiai aktivitásának megőrzését, növelve a gyógyszer terápiás hatását.

farmakokinetikája
A rektális adagolásra van egy magas biológiai (80%) interferon kapcsolatban, amit úgy érjük el, mind helyi, mind szisztémás kifejezett immunmoduláns fellépés; intravaginális beadás miatt magas a koncentrációja a fertőzött hely és rögzítése a nyálkahártya sejtek elért kifejezett helyi antivirális, antiproliferatív és antibakteriális hatása, a szisztémás hatás miatt alacsony hüvelyi nyálkahártya kis szívóképességű. Az interferon maximális koncentrációját a szérumban 5 órával a hatóanyag beadása után érik el. Az α-interferon eltávolításának legfontosabb módja a vesekárosodás. A felezési idő 12 óra, ami napi kétszer szükségessé teszi a gyógyszer alkalmazását.

Használati utasítások

  • Komplex terápia egyik elemeként - akut légúti vírusfertőzések és egyéb bakteriális és vírus etiológiájú fertőző betegségek kezelésére gyermekeknél.
  • Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségeinek kezelésére gyermekeknél és nőknél, beleértve a terhes nőket is.

    Használja orvos utasításai szerint

    Adagolás és adminisztráció
    A hatóanyagot hüvelyi és rektálisan is fel lehet használni. A beadás módja, a dózis és a tanfolyam időtartama függ a kortól, a specifikus klinikai állapottól és a kezelőorvos határozza meg. Felnőtteknél és 7 évesnél idősebb gyermekeknél a Genferon ® Light 250 000 NE interferon alfa-2b dózisban alkalmazható kúp formájában. 7 évesnél fiatalabb gyermekeknél a gyógyszer biztonságos adagolása 125 000 NE interferon alfa-2b dózisban kúp formájában. A 13-40 hetes terhes nők esetében 250 000 NE interferon alfa-2b dózisban alkalmazzák a kúpra.
    Ajánlott adagok és kezelési módok:

  • Akut légzőszervi vírusfertőzések és más akut vírusos betegségek gyermekeknél: 1 kúp rektálisan naponta kétszer 12 órás intervallummal, párhuzamosan a fő terápiával 5 napig. Ha a tünetek továbbra is fennállnak, a kezelés folyamata egy 5 napos intervallum után megismétlődik.
  • A vírusos etiológiában előforduló krónikus fertőző és gyulladásos betegségek: 1 kúpot rektálisan naponta kétszer, 12 órás intervallummal párhuzamosan a standard kezeléssel 10 napig. Ezután 1-3 hónapon belül - 1 kúpot rektálisan éjszaka minden második napon.
  • Az urogenitális traktus akut fertőző-gyulladásos betegségei gyermekeknél: 1 kúpot rektálisan naponta kétszer, 12 órás intervallumon keresztül 10 napig.
  • Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei terhes nőknél: 1 kúp vaginálisan naponta kétszer, 12 órás intervallumonként 10 napig.
  • Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei a nőknél: 1 kúp (250 000 NE) vaginálisan vagy rektálisan (a betegség jellegétől függően) naponta két alkalommal, 12 órás intervallumonként 10 napig. Hosszantartó formában hetente háromszor minden más napon, egy kúp 1-3 hónapig.

    Mellékhatás
    A gyógyszert jól tolerálják a betegek. Lehetséges helyi allergiás reakciók (viszketés és a hüvelyben égő érzés). Ezek a jelenségek reverzibilisek és eltűnnek az adagolás leállítását követő 72 órán belül. A kezelés folytatása az orvosával történő konzultációt követően lehetséges.
    Eddig nem figyeltek meg komoly vagy életveszélyes mellékhatásokat. Lehet, hogy probléma alkalmazásából eredő valamennyi típusú interferon alfa-2b, mint a hidegrázás, láz, fáradtság, étvágytalanság, izom- és fejfájás, ízületi fájdalom, izzadás és leukopenia és thrombocytopenia, de leggyakrabban ezek megtalálhatók a felesleges napi dózis több mint 10 000 000 NE. Ezekben az esetekben tanácsos orvoshoz fordulni annak eldöntése érdekében, hogy törli-e a gyógyszert vagy csökkenti-e az adagot.
    Mint bármely más interferon-alfa készítmény esetében, a beadás után fellépő láz esetén a paracetamol 500-1000 mg dózisban adható felnőtteknél és 250 mg gyermekeknél.

    Ellenjavallatok
    Az interferonnal szembeni egyéni intolerancia és a hatóanyagot alkotó egyéb anyagok.
    Terhesség I. félévében.

    Óvatosan
    Allergiás és autoimmun betegségek súlyosbodása.

    Alkalmazás terhesség és laktáció idején
    A klinikai vizsgálatok igazolták a Genferon ® Light gyógyszer alkalmazását a 13-40 hetes terhességi nőkben. Alkalmazása a terhesség első trimeszterében ellenjavallt.
    Laktáció alatt nincs korlátozás.

    Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
    A Genferon ® Light a komplex terápia egyik összetevőjeként a leghatékonyabb. Antibakteriális, fungicid és vírusellenes szerekkel kombinálva megfigyelhető az akció kölcsönös potenciálja, ami lehetővé teszi a teljes terápiás hatás elérését.

    túladagolás
    A Genferon ® Light túladagolásának esetei nincsenek bejegyezve. Amikor egy véletlenszerű egyszeri bevezetése nagyobb számú kúpok, mint az előírt orvosnak kell felfüggeszteni továbbá adagolunk 24 órán át, majd a kezelést folytatni lehet az előírt mintát.

    Különleges utasítások
    A Genferon ® Light nem befolyásolja a különleges figyelmet és gyors reakciót igénylő potenciálisan veszélyes tevékenységeket (járművek, gépek kezelése stb.).

    Tárolási és szállítási feltételek
    2-8 ° C hőmérsékleten.
    Tartsa távol gyermekektől.

    A kibocsátás formája
    Hüvelyi és rektális kúpok 125 000 NE + 5 mg és 250 000 NE + 5 mg.
    5 kúphoz egy sík dobozban, alumínium fólia vagy PVC film. 1 vagy 2 kontúrcsomag, melyeket kartoncsomagolásban való felhasználásra vonatkozó utasítások tartalmaznak.

    Lejárat dátuma
    2 év.
    Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

    A gyógyszertárak szabadságának feltételei
    Az orvos receptje szerint.

    gyártó
    ZAO "BIOKAD", Oroszország, 198515, Szentpétervár, Petrodvortsovy körzet, Strelna, st. Kommunikáció, 34, lit. A.

    Gyártó:
    JSC "BIOKAD" Oroszország, 143422, Moszkva régió, Krasnogorsk kerület, a. Petrovo-Dalnee, poch 26.

    GENFERON LIGHT

    loading...

    5 db. - cellás kontúrcsomagolás (1) - doboz kartonból.
    5 db. - csomagolások cellás planimetriás (2) - doboz karton.

    5 db. - cellás kontúrcsomagolás (1) - doboz kartonból.
    5 db. - csomagolások cellás planimetriás (2) - doboz karton.

    A Genferon Light egy kombinált készítmény, melynek hatása az alkotóelemek összetevőinek köszönhető. Van helyi és rendszerszintű hatása. A készítmény Genferon fény belép rekombináns humán interferon-alfa-2b, által termelt bakteriális törzs az Escherichia coli, amelybe a genetikailag manipulált gént be interferon-alfa-2b humán.

    Az interferon alfa-2b antivirális, immunmoduláló, antiproliferatív és antibakteriális hatású. A vírusellenes hatást számos olyan intracelluláris enzim aktiválódása közvetíti, amely gátolja a vírusok replikációját. Immunomodulátor hatása megnyilvánul, először is, fokozott sejt közvetítette immunreakciók, hogy povyshaeg hatékonysága a vírusok elleni immunválasz, intracelluláris paraziták, és a sejteket átesett neoplasztikus átalakulás. Ezt úgy érjük el, aktiválása a CD8 + citotoxikus T-sejtek, NK-sejtek (természetes ölősejtek), fokozó differenciálódását B-limfociták és az ellenanyag-termelés, aktiválása a monocita-makrofág rendszer és a fagocitózis, valamint növeli a molekulák expresszióját a fő hisztokompatibilitási komplex I típusú, ami növeli a valószínűségét a fertőzött sejtek immunrendszer sejtjeinek felismerése. Az aktiválás a leukociták hatására az interferon szereplő valamennyi nyálkahártya rétegeit biztosít számukra aktívan részt megszüntetése elváltozások; Ezen kívül, mivel az interferon hatását elérjük szekréciós immunglobulin termék helyreállítási A. baktériumellenes hatása közvetíti az immunrendszer fokozott a hatása az interferon.

    A taurin hozzájárul az anyagcsere folyamatok normalizálásához és a szövetek regenerációjához, membránstabilizáló és immunmoduláló hatással rendelkezik. Erős antioxidánsként a taurin közvetlenül kapcsolódik az aktív oxigénformákhoz, amelyek túlzott felhalmozódása hozzájárul a kóros folyamatok kialakulásához. A taurin elősegíti az interferon biológiai aktivitásának megőrzését, növelve a gyógyszer terápiás hatását.

    A rektális adagolásra van egy magas biológiai (80%) interferon kapcsolatban, amit úgy érjük el, mind helyi, mind szisztémás kifejezett immunmoduláns fellépés; intravaginális beadás miatt magas a koncentrációja a fertőzött hely és rögzítése a nyálkahártya sejtek elért kifejezett helyi antivirális, antiproliferatív és antibakteriális hatása, a szisztémás hatás miatt alacsony hüvelyi nyálkahártya kis szívóképességű. Az interferon maximális koncentrációját a szérumban 5 órával a hatóanyag beadása után érik el. Az a-interferon eltávolításának legfontosabb módja a vese katabolizmus. A félig kiürülési periódus 12 óra, ami napi kétszer szükségessé teszi a gyógyszer alkalmazását.

    - komponenseként komplex terápia - kezelésére az akut légúti vírusos fertőzések és más fertőző betegségek, bakteriális és virális etiológia gyermekekben;

    - az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségeinek kezelésére gyermekeknél és nőknél, beleértve a terhes nőket is.

    - az interferonra és más anyagokra adott egyedi intolerancia,
    tartalmazza a készítményt;

    - a terhesség 1 trimesztere.

    Óvatosan: allergiás és autoimmun betegségek súlyosbodása.

    A hatóanyagot hüvelyi és rektálisan is fel lehet használni. Az alkalmazás módja, a dózis és a tanfolyam időtartama
    függ a korától, a konkrét klinikai állapottól és a kezelőorvos határozza meg.

    -ban felnőttek és 7 év feletti gyermekek A Genferon Light 250 000 NE interferon alfa-2b dózisban alkalmazható kúpra. 7 év alatti gyermekek biztonságosan alkalmazható 125 000 NE interferon alfa-2b dózissal kúpra. A terhesség 13-40. Hetében lévő nők, a gyógyszert kúpra 250 000 ME interferon alfa-2b dózisban alkalmazzák.

    Ajánlott adagok és kezelési módok:

    Akut légúti vírusfertőzések és egyéb akut vírusos betegségek gyermekekben: 1 kúpot rektálisan naponta kétszer, 12 órás intervallummal párhuzamosan a fő terápiával 5 napig. Ha a tünetek továbbra is fennállnak, a kezelés folyamata egy 5 napos intervallum után megismétlődik.

    A vírusos etiológiában előforduló krónikus fertőző és gyulladásos betegségek: 1 kúpot rektálisan naponta kétszer, 12 órás intervallummal párhuzamosan a standard kezeléssel 10 napig. Ezután 1-3 hónapon belül - 1 kúpot rektálisan éjszaka minden második napon.

    Az urogenitális traktus akut fertőző-gyulladásos betegségei gyermekeknél: 1 kúpot rektálisan naponta kétszer, 12 órás intervallumon keresztül 10 napig.

    Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei terhes nőknél: 1 kúp vaginálisan naponta kétszer, 12 órás intervallumonként 10 napig.

    Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei a nőknél: 1 kúp (250 000 ME) rektálisan vagy vaginálisan (jellegétől függően a betegség), 2-szer naponta 12 órás intervallumokban 10 napig. Hosszantartó formában hetente háromszor minden más napon, egy kúp 1-3 hónapig.

    A gyógyszert jól tolerálják a betegek. Lehetséges helyi allergiás reakciók (viszketés és a hüvelyben égő érzés). Ezek a jelenségek reverzibilisek és eltűnnek az adagolás leállítását követő 72 órán belül. A kezelés folytatása az orvosával történő konzultációt követően lehetséges.

    Eddig nem figyeltek meg komoly vagy életveszélyes mellékhatásokat. Lehet, hogy probléma alkalmazásából eredő valamennyi típusú interferon alfa-2b, mint a hidegrázás, láz, fáradtság, étvágytalanság, izom- és fejfájás, ízületi fájdalom, izzadás és leukopenia és thrombocytopenia, de leggyakrabban ezek megtalálhatók a felesleges napi dózis több mint 10 000 000 ME. Ezekben az esetekben tanácsos orvoshoz fordulni annak eldöntése érdekében, hogy törli-e a gyógyszert vagy csökkenti-e az adagot.

    Mint minden más, a kábítószer-alfa-interferon, és az esetben a hőmérséklet növelésével egyszeri dózis beadása után a lehető paracetamol dózisban 500-1000 mg felnőtteknek és 250 mg a gyermekek számára.

    A Genferon Light túladagolásának esetei nincsenek bejegyezve. Amikor egy véletlenszerű egyszeri bevezetése nagyobb számú kúpok, mint az előírt orvosnak kell felfüggeszteni továbbá adagolunk 24 órán át, majd a kezelést folytatni lehet az előírt mintát.

    A Genferon Light a leghatékonyabb a komplex terápia egyik összetevőjeként. Antibakteriális, fungicid és vírusellenes szerekkel kombinálva megfigyelhető az akció kölcsönös potenciálja, ami lehetővé teszi a teljes terápiás hatás elérését.

    A Genferon Light nem befolyásolja a különleges figyelmet és gyors reakciót igénylő potenciálisan veszélyes tevékenységek teljesítményét (járművek, gépek stb. Kezelése).

    Klinikai vizsgálatok igazolták a Genferon Light gyógyszer alkalmazását a 13-40 hetes terhességi nőkben. Alkalmazása a terhesség első trimeszterében ellenjavallt.

    Laktáció alatt nincs korlátozás.

    Gyertyák Genferon fény gyerekeknek

    loading...

    A cikk összefoglalása

    A vírusos betegségek mindenütt várnak egy emberre. Nem tud ellenállni a vírus új törzsének, sem gyerekeknek, sem felnőtteknek. Különösen aktív vírusok az őszi-téli időszakban, amikor egy egészséges ember is csökkenti az immunitást. A vírus okozta károsodás miatt itt az ideje, hogy emlékezzen a Genferon Light hatékony előkészítésére. Segít megszabadulni a nem csak a klasszikus megfázás okozta SARS, de képes legyőzni a komolyabb vírusos megbetegedések, mint hatékonyan elősegíti, az általános és a helyi immunitást.

    Alapvető információk a készítményről és a készítményről

    loading...

    A Genferon Light gyertyák két adagban kaphatók:

    • 7 év alatti gyermekek számára - 125 ezer egység interferon;
    • 7 év feletti gyermekek számára - 250 ezer egység interferon.

    A készítmény két aktív hatóanyagot tartalmaz - taurin és rekombináns humán interferon-alfa-2b (a továbbiakban egyszerűen interferon), valamint a segédkomponensek, amelyek túlsúlya a szilárd zsír.

    Fontos! Az interferon biológiai aktivitásának fenntartásához szükséges feltétel a hűtőszekrényben történő tárolás. Ha a gyógyszert szobahőmérsékleten tárolják (legfeljebb 25 Celsius fokig), akkor azt egy hónapon belül fel kell használni.

    Az interferon a készítmény összetételében nem emberi vérből, hanem géntechnológiából származik. Egy olyan baktérium szintetizálódik, amelybe emberi interferon termeléséért felelős gént vezettek be. Ezért minimálisra csökken a veszélyes veszélyeztetettség veszélye a vérben vagy az allergiás kockázat.

    A cselekvési mechanizmus

    loading...

    Annak a ténynek köszönhetően, hogy az egyik fő összetevő az emberi interferon, a gyógyszer sokrétű hatással van a szervezetre. A vírusellenes hatás azért lehetséges, mert a Genferon Light aktiválja az intracelluláris mechanizmusokat, amelyek ellensúlyozzák a vírusok szaporodását. Megerősítése szervezet védekező annak köszönhető, hogy aktiválása immunreakciók, amelyek esetében a hatékonyság javul választ vírusok ellen, intracelluláris paraziták. Ez aktiválja a legfontosabb harcosok tevékenységét idegen anyagokkal - a T-limfocitákkal és a B-limfocitákkal. A gyógyszer növeli az antitest termelést, aktiválja a makrofágokat és fagociták, javítja felismerhetősége érintett sejtek védekező mechanizmus az emberi test. Érdekes tény, hogy a leukociták aktiválódnak a nyálkahártyák minden rétegében, ami jelentősen növeli a patológiás folyamat elleni küzdelem hatékonyságát.

    Másrészt, mivel a legerősebb antioxidáns, a taurin az oxigénhez kötődik, ami az oxidatív folyamatok kifejlesztéséhez szükséges. Ennek eredményeképpen a szövetekben lévő felesleges oxigén eltűnik, és a gyulladásos folyamatok nem súlyosbodnak. A taurin megőrzi az interferon biológiai aktivitását is, amely védi a szervezetet a káros hatásoktól.

    Az interferon az alábbi típusú hatásokkal rendelkezik:

    • antivirális:
    • antibakteriális;
    • immunmoduláns.

    A taurinnak egyedülálló tulajdonságai:

    • normalizálja az anyagcserét;
    • felgyorsítja a romboló folyamatok által érintett szövetek regenerálódását;
    • antioxidáns hatású;
    • fokozza az interferon biológiai aktivitását.

    Gyermek gyertyák használata Genferon Light

    loading...

    A Candida Light gyertyatartók rektális beadására utaló jelek Gyermekeknél az ARVI és egyéb vírusos eredetű fertőző betegségek, beleértve a bélfertőzések (rotavírus leggyakoribb) kezelését. Szükség esetén a gyógyszer sikeresen kombinálódik antibiotikumokkal, néha növelve hatását.

    Genferon® Light (125 000 NE) Interferon alfa-2b, Taurin

    oktatás

    • orosz
    • kazah orosz

    Kereskedelmi név

    Nemzetközileg elismert név

    Adagolási forma

    Kúpok 125 000 NE, 250 000 NE hüvelyi vagy rektális beadásra

    struktúra

    Egy kúp tartalmaz

    segédanyagok: dextrán 60 000, makrogol 1500, poliszorbát 80, T2 emulgeálószer, nátrium-hidrocitrát, citromsav, tisztított víz, szilárd zsír.

    leírás

    A fehér vagy fehér kúpok sárgás színű, hengeres alakúak, hegyes véggel, a hosszanti szakaszon egységesek. A vágásnál megengedett egy légrúd vagy egy tölcsér alakú mélyedés.

    Farmakoterápiás csoport

    Farmakológiai tulajdonságok

    farmakokinetikája

    A hatóanyag rektális adagolásakor nagyfokú biohasznosulást (több mint 80%) interferont észlelnek, amely összefüggésben helyi és kifejezett szisztémás immunmodulációs hatással is jár. Amikor intravaginális alkalmazás miatt magas a koncentrációja a fertőzött hely és rögzítése a nyálkahártya sejtek elért kifejezett helyi antivirális, antiproliferatív és antibakteriális hatása, a szisztémás hatás miatt alacsony szívóképességű a hüvelyi nyálkahártya, enyhe.

    Az interferon maximális koncentrációját a szérumban 5 órával a gyógyszer rektális vagy vaginális beadása után érik el. Az α-interferon eltávolításának legfontosabb módja a vesekárosodás. A felezési idő 12 óra, ami napi kétszer szükségessé teszi a gyógyszer alkalmazását.

    farmakodinámia

    GENFERON® LITE - kombinált gyógyszer, amelynek hatása a komponens összetevőinek köszönhető. Van helyi és rendszerszintű hatása.

    A GENFERON® LITE készítmény összetétele rekombináns humán interferon alfa-2b, amelyet az Escherichia coli baktérium törzs termel, amelybe a humán interferon alfa-2b gént bejuttatták a génbe.

    Az interferon alfa-2b antivirális, immunmoduláló, antiproliferatív és antibakteriális hatású. A vírusellenes hatást számos olyan intracelluláris enzim aktiválódása közvetíti, amely gátolja a vírusok replikációját. Immunomodulátor hatása megnyilvánul, először is, fokozott sejt közvetítette immunreakciók, ami növeli a hatékonyságot a vírusok elleni immunválasz, intracelluláris paraziták, és a sejteket átesett neoplasztikus átalakulás. Ezt úgy érjük el, aktiválása a CD8 + citotoxikus T-sejtek, NK-sejtek (természetes ölősejtek), fokozza differenciálódását B-limfociták és az ellenanyag-termelés, aktiválása a monocita-makrofág rendszer és a fagocitózis, valamint növeli a molekulák expresszióját a fő hisztokompatibilitási komplex I típusú, ami növeli a valószínűségét a fertőzött sejtek immunrendszer sejtjeinek felismerése.

    Az aktiválás a leukociták hatására az interferon szereplő valamennyi nyálkahártya rétegeit biztosít számukra aktívan részt megszüntetése elváltozások; Ezen kívül, mivel az interferon hatását elérjük szekréciós immunglobulin termék helyreállítási A. baktériumellenes hatása közvetíti az immunrendszer fokozott a hatása az interferon.

    A taurin hozzájárul az anyagcsere folyamatok normalizálásához és a szövetek regenerációjához, membránstabilizáló és immunmoduláló hatással rendelkezik. Erős antioxidánsként a taurin közvetlenül kapcsolódik az aktív oxigénformákhoz, amelyek túlzott felhalmozódása hozzájárul a kóros folyamatok kialakulásához. A taurin elősegíti az interferon biológiai aktivitásának megőrzését, növelve a gyógyszer terápiás hatását.

    Használati utasítások

    a komplex terápia összetevőjeként - akut légzőszervi vírusfertőzések és egyéb bakteriális és vírusos etiológiájú fertőző betegségek kezelésére gyermekeknél

    az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségeinek kezelésére gyermekeknél és nőknél, beleértve a terhes nőket is, az orvos által előírt és ellenőrzött specifikus terápia hátterében

    Adagolás és adminisztráció

    A gyógyszert fel lehet használni mind a vaginálisan, mind a rektálisan:

    gyermekeknél - csak rektálisan!

    Az alkalmazás módja, dózisa és időtartama függ a kortól, a specifikus klinikai állapottól és a kezelőorvos határozza meg.

    Felnőtteknél és 7 évesnél idősebb gyermekeknél a GENFERON® LITE-t 250 000 NE dózisban alkalmazzák. A születéstől a 7 éves kor alatti gyermekeknél biztonságosan alkalmazható a gyógyszer 125 000 NE interferon alfa-2b dózisban kúpra. A 13-40 hetes terhes nők esetében a gyógyszer 250 000 NE interferon alfa-2b dózisban alkalmazható kúp formájában.

    Ajánlott adagok és kezelési módok:

    Az urogenitális traktus akut fertőző-gyulladásos betegségei gyermekeknél: 1 kúpot rektálisan naponta kétszer, 12 órás intervallummal 10 napig az orvos által előírt és ellenőrzött specifikus terápia hátterében.

    Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei terhes nőknél: 1 kúp (250 000 NE) hüvelykét naponta kétszer, 12 órás intervallummal 10 napig az orvos által előírt és ellenőrzött specifikus terápia hátterében.

    Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei a nőknél: 1 kúp (250 000 NE) vaginálisan vagy rektálisan (a betegség jellegétől függően) naponta kétszer, 12 órás intervallummal 10 napig az orvos által előírt és ellenőrzött specifikus terápia hátterében. Hosszantartó formában hetente háromszor minden más napon, egy kúp 1-3 hónapig.

    Akut légúti vírusfertőzések és egyéb akut vírusos betegségek gyermekekben: 1 kúpot rektálisan naponta kétszer, 12 órás intervallummal párhuzamosan a fő terápiával 5 napig. Ha az 5 napos kezelés után a betegség tünetei nem csökkennek vagy nem válnak hangsúlyossá, a betegnek orvoshoz kell fordulnia. A klinikai indikációk szerint 5 napos intervallum után meg lehet ismételni a kezelés menetét.

    A vírusos etiológiában előforduló krónikus fertőző és gyulladásos betegségek: 1 kúp (250 000 NE) rektálisan naponta kétszer, 12 órás intervallummal párhuzamosan a standard kezeléssel 10 napig. Ezután 1-3 hónapon belül - 1 kúpot rektálisan éjszaka minden második napon.

    Mellékhatások

    A gyógyszert jól tolerálják a betegek.

    Nagyon ritkán fordul elő (a gyakoriság kevesebb, mint 1/10 000 eset)

    - allergiás reakciók (egyszeri üzenetek).

    Ezek a jelenségek reverzibilisek és eltűnnek az adagolás leállítását követő 72 órán belül. A kezelés folytatása az orvosával történő konzultációt követően lehetséges.

    Eddig nem figyeltek meg komoly vagy életveszélyes mellékhatásokat.

    Ellenjavallatok

    - az interferonnal szembeni egyéni intoleranciát és a hatóanyagot alkotó egyéb anyagokat

    Kábítószer kölcsönhatások

    A GENFERON® LITE a leghatékonyabb a komplex terápia egyik összetevőjeként. Antibakteriális, fungicid és vírusellenes szerekkel kombinálva megfigyelhető az akció kölcsönös potenciálja, ami lehetővé teszi a teljes terápiás hatás elérését.

    Különleges utasítások

    Óvatosan alkalmazható allergiás és autoimmun betegségek súlyosbodása esetén.

    Terhesség és szoptatás

    Klinikai vizsgálatok igazolták a GENFERON® LITE alkalmazásának hatékonyságát és biztonságosságát olyan nőknél, akik 13-40 hetes terhesek. A terhesség első trimeszterében a gyógyszer biztonságosságát nem vizsgálták.

    Laktáció alatt nincs korlátozás.

    A gyógyszer hatásának jellemzői a jármű vezetésére vagy potenciálisan veszélyes mechanizmusokra

    A GENFERON® LITE készítmény nem befolyásolja a különleges figyelmet és gyors reakciót igénylő potenciálisan veszélyes tevékenységek teljesítményét.

    túladagolás

    A GENFERON® LITE túladagolásáról nem számoltak be. Amikor egy véletlenszerű egyszeri bevezetése nagyobb számú kúpok, mint az előírt orvosnak kell felfüggeszteni továbbá adagolunk 24 órán át, majd a kezelést folytatni lehet az előírt mintát.

    alak kiadása és a csomagolás

    5 kúp esetében egy sík dobozban alumínium fólia (alumínium / alumínium) vagy PVC film (PVC / PVC).

    A 2 kontúros cellás csomagoláson az orvosi alkalmazásra vonatkozó utasítással együtt, az állami és az orosz nyelvek csomagolásán egy kartonból készült.

    Tárolási feltételek

    2-8 ° C-on tárolandó.

    Tartsa távol gyermekektől!

    Felhasználhatósági időtartam

    Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

    A gyógyszertárak szabadságának feltételei

    Vény nélkül (kúpok 125 000 NE).

    A recept alatt (kúpok 250 000 NE).

    gyártó

    ZAO BIOCAD, Orosz Föderáció

    Jogi címe: Orosz Föderáció, 198515, Szentpétervár, Petrodvortsovy körzet, Strelna, ul. Kommunikáció, 34, A.

    Helyszín címe: Orosz Föderáció, 143422, Moszkva régió, Krasnogorsk kerület, a. Petrovo Far; telefon: +7 (495) 992-66-28; fax: +7 (495) 992-82-98; [email protected]

    A regisztrációs igazolás tulajdonosa

    ZAO BIOCAD, Orosz Föderáció

    A Kazah Köztársaság területén található szervezet címe, amely elfogadja a gyógyszerek fogyasztók általi minőségéről szóló állításokat (javaslatokat); felelős a forgalomba hozatalt követően a gyógyszer biztonságosságáért

    Genferon ® Light (Genferon Lite)

    Hatóanyag:

    tartalom

    Farmakológiai csoportok

    Nosológus besorolás (ICD-10)

    struktúra

    Az adagolási forma leírása

    Hüvelyi vagy rektális kúpok: fehér vagy fehér sárgás színű, színű, hengeres alakú, hegyes véggel, a hosszanti szakaszon egyenletes. A vágásnál megengedett egy légrúd vagy egy tölcsér alakú mélyedés.

    Szórás orr adagolás: átlátszó színtelen vagy világos sárga folyadék, látható mechanikai zárványok nélkül.

    Farmakológiai hatás

    farmakodinámia

    Rektális vagy vaginális kúpok, orr spray. Általános információk.

    A Genferon ® Light egy kombinált készítmény, amelynek hatása az alkotóelemek összetevőinek köszönhető.

    A Genferon ® Light hatóanyag összetétele magában foglalja a rekombináns humán interferon alfa-2b-t, amelyet a baktériumtörzs Escherichia coli, amelybe a humán interferon alfa-2b génjét géntechnológiai módszerekkel vezették be.

    Interferon alfa-2b rendelkezik antivirális, immunmoduláló, antiproliferatív és antibakteriális hatással. A vírusellenes hatást számos olyan intracelluláris enzim aktiválódása közvetíti, amely gátolja a vírusok replikációját. Immunmoduláló hatás megnyilvánult elsősorban megnövekedett sejtközvetített reakciók az immunrendszer, ami növeli a hatékonyságot a vírusok elleni immunválasz, intracelluláris paraziták, és a sejteket átesett malignus transzformáció. Ezt úgy érjük el, aktiválása a CD8 + citotoxikus T-sejtek, NK-sejtek (természetes ölősejtek), fokozza differenciálódását B-limfociták és az ellenanyag-termelés, aktiválása a monocita-makrofág rendszer és a fagocitózis, valamint növeli a molekulák expresszióját a fő hisztokompatibilitási komplex I típusú, ami növeli a valószínűségét a fertőzött sejtek immunrendszer sejtjeinek felismerése. Az aktiválás a leukociták hatására az interferon szereplő valamennyi nyálkahártya rétegeit biztosít számukra aktívan részt megszüntetése elváltozások; Ezen kívül, mivel az interferon hatását a termék kinyerését elért szekréciós Ig A. baktériumellenes hatása közvetítette immunreakciók, erősíti befolyásolta interferon.

    taurin elősegíti az anyagcsere folyamatok normalizációját és a szövetek regenerálódását, membránstabilizáló és immunmoduláló hatású. Erős antioxidánsként a taurin közvetlenül kapcsolódik az aktív oxigénformákhoz, amelyek túlzott felhalmozódása hozzájárul a kóros folyamatok kialakulásához. A taurin elősegíti az interferon biológiai aktivitásának megőrzését, növelve a gyógyszer terápiás hatását.

    farmakokinetikája

    Rektális vagy vaginális kúpok

    A rektális adagolásra van egy magas biológiai (80%) interferon kapcsolatban, amit úgy érjük el, mind helyi, mind szisztémás kifejezett immunmoduláns fellépés; intravaginális beadás miatt magas a koncentrációja a fertőzött hely és rögzítése a sejteket a vaginális nyálkahártya érjük ejtik helyi antivirális, antiproliferatív és antibakteriális hatása, a szisztémás hatás miatt alacsony hüvelyi nyálkahártya kis szívóképességű. Cmax az interferont a vérszérumban 5 órával a gyógyszer beadása után érjük el. A kiválasztás fő módja a vesék. T1/2 12 óra, ami szükségessé teszi a gyógyszer 2 naponta történő használatát.

    Intranazális alkalmazás esetén a fertőzés fókuszában a magas koncentráció miatt jelentős helyi vírusellenes és immunstimuláló hatás érhető el.

    A szisztémás felszívódás elhanyagolható - alacsony biológiai intranazálisan beadott PM működésével kapcsolatos egy adott fehérje család 25 fehérjék, amelyek a orrnyálkahártya és ellenőrző szállítása a molekuláris és sejtes tárgyak áthatoló a nyálkahártya.

    Ugyanakkor a hatóanyag bizonyos mennyisége belép a szisztémás keringésbe, ezáltal szisztémás immunmoduláló hatást ér el.

    A Genferon ® Light gyógyszerre utaló jelek

    Hüvelyi vagy rektális kúpok

    a komplex terápia összetevőjeként - az ARVI és más, a gyermekek bakteriális és vírus etiológiájának fertőző betegségeinek kezelésében;

    az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségeinek kezelésére gyermekeknél és nőknél, beleértve terhes nők, az orvos által előírt és ellenőrzött specifikus terápia hátterében.

    Spray orr adagolva

    az influenza és az ARVI megelőzése és kezelése felnőtteknél és 14 évesnél idősebb gyermekeknél.

    Ellenjavallatok

    Hüvelyi vagy rektális kúpok

    az interferonnal szembeni egyéni intolerancia és a hatóanyagot alkotó egyéb anyagok;

    Terhesség I. félévében.

    Spray orr adagolva

    túlérzékenység az interferon alfa-2b-re vagy a hatóanyag egyéb összetevőire;

    gyermekek 14 éves korig.

    Hüvelyi vagy rektális kúpok

    Allergiás és autoimmun betegségek súlyosbodása

    Spray orr adagolva

    Orrbetegségben szenvedő betegek.

    Terhesség és laktáció alkalmazása

    Hüvelyi vagy rektális kúpok

    Klinikai vizsgálatok igazolták a Genferon ® Light gyógyszer alkalmazását a 13-40 héten át tartó nőknél. Alkalmazása a terhesség első trimeszterében ellenjavallt. Laktáció alatt nincs korlátozás.

    Spray orr adagolva

    A terhesség időtartama alatt használható.

    Mellékhatások

    Hüvelyi vagy rektális kúpok

    A gyógyszert jól tolerálják a betegek. Nagyon ritkán fordul elő (a gyakoriság kevesebb, mint 1/10 000 eset) - vannak allergiás reakciók izolált jelentései. Ezek a jelenségek reverzibilisek és eltűnnek az adagolás leállítását követő 72 órán belül. A kezelés folytatása az orvosával történő konzultációt követően lehetséges.

    Eddig nem figyeltek meg komoly vagy életveszélyes mellékhatásokat.

    Spray orr adagolva

    A mellékhatásokat nem figyelték meg.

    kölcsönhatás

    Hüvelyi vagy rektális kúpok

    A Genferon ® Light a komplex terápia egyik összetevőjeként a leghatékonyabb. Antibakteriális, fungicid és vírusellenes szerekkel kombinálva megfigyelhető az akció kölcsönös potenciálja, ami lehetővé teszi a teljes terápiás hatás elérését.

    Spray orr adagolva

    Adagolás és adminisztráció

    Hüvelyi vagy rektális kúpok: vaginálisan, rektálisan.

    Az alkalmazás módja, dózisa és időtartama függ a kortól, a klinikai helyzettől. Felnőtteknél és 7 évesnél idősebb gyermekeknél a Generalon ® Light 250 000 NE interferon alfa-2b dózisban alkalmazható kúp formájában. 7 évesnél fiatalabb gyermekeknél, beleértve a csecsemőket is, biztonságosan alkalmazható 125,000 NE interferon alfa-2b dózisban kúpra. A terhesség 13-40 hetében szenvedő nőknél 250 000 NE interferon alfa-2b dózisban alkalmazzák a kúpokra.

    Ajánlott adagok és kezelési módok

    SARS és egyéb vírusos betegség gyermekeknél: 1 leveshez. reaktálisan naponta kétszer, 12 órás intervallummal párhuzamosan a fő terápiával 5 napig. Ha az 5 napos kezelés után a betegség tünetei nem csökkennek vagy nem válnak hangsúlyossá, a betegnek orvoshoz kell fordulnia. A klinikai indikációk szerint 5 napos intervallum után meg lehet ismételni a kezelés menetét.

    A vírusos etiológiában előforduló krónikus fertőző és gyulladásos betegségek: 1 leveshez. rektálisan naponta kétszer, 12 órás intervallummal egyidejűleg a standard kezeléssel 10 napig. Ezután 1-3 hónapon belül - 1 leves. rektálisan minden nap másnap éjjel.

    Az urogenitális traktus akut fertőző-gyulladásos betegségei gyermekeknél: 1 leveshez. rektálisan naponta kétszer, 12 órás intervallummal 10 napig, az orvos által előírt és ellenőrzött specifikus terápia hátterében.

    Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei terhes nőknél: 1 leveshez. (250 000 NE) vaginálisan naponta kétszer, 12 órás intervallumon keresztül 10 napig, az orvosi specifikus terápia által előírt és ellenőrzött háttér alapján.

    Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei a nőknél: 1 leveshez. (250.000 NE) rektálisan vagy vaginálisan (jellegétől függően a betegség), 2-szer naponta 12 órás intervallumokban 10 napig, ellen hozzárendelhető és ellenőrzött orvos specifikus terápia. Hosszantartó formában hetente háromszor minden másnap, egy leves. 1-3 hónapig.

    Szórás orr adagolás: orron aeroszol adagolásával 1 adag (1 adag = 1 rövid prés a adagolóban).

    Az első jele Genferon ® betegség Fény orrba adagolt 5 napig, egy adag (egy sajtó az adagoló) mindkét orrnyílásba naponta 3-szor (egy adag megközelítőleg 50000 NE interferon alfa-2b, napi nem haladhatja meg a 500.000 NE).

    Akut légzőszervi vírusfertőzéssel és / vagy szuperkeverés közben történő érintkezéskor a hatóanyagot napi kétszer 5-7 napig adják be. Szükség esetén megelőző tanfolyamokat ismételnek meg.

    Spray utasítások

    1. Távolítsa el a védősapkát.

    2. Az első használat előtt többször nyomja meg a készüléket, amíg vékony sugár nem jelenik meg.

    3. A felhordás során tartsa az üveget függőleges helyzetben.

    4. Annak érdekében, hogy a készítményt egyetlen adagonként adagoljuk az adagolón, mindegyik orrban váltakozva váltakozva.

    5. Az alkalmazás után zárja le az adagolót egy védősapkával.

    A fertőzés terjedésének elkerülése érdekében az egyéni használat javasolt.

    túladagolás

    Hüvelyi vagy rektális kúpok

    A Genferon ® Light túladagolásának esetei nincsenek bejegyezve. Ha véletlenül nagyobb számú kúpot ad meg, mint amennyit orvosa ír elő, akkor a további adagot 24 órán keresztül le kell állítani, majd a kezelést az előírt séma szerint folytathatja.

    Spray orr adagolva

    A Genferon ® Light túladagolásáról nem számoltak be.

    Különleges utasítások

    Hüvelyi vagy rektális kúpok

    Befolyásolja a járművek és mechanizmusok vezetésére való képességet. A Genferon ® Light nem befolyásolja a különleges figyelmet és gyors reakciót igénylő potenciálisan veszélyes tevékenységeket (járművek, gépek kezelése stb.).

    A kibocsátás formája

    Hüvelyi vagy rektális kúpok, 125000 NE + 5 mg, 250 000 NE + 5 mg. 5 leves. egy alumíniumfóliából vagy PVC-fóliából álló síkképernyős dobozban. 1 vagy 2 kontúr négyzetek egy karton kartonban.

    Spray orr adagolva. 100 dózisban egy sötét üveg injekciós üvegében, egy védősapkával ellátott adagolóval lezárva. 1 ill. egy karton kartonban.

    gyártó

    CJSC "BIOKAD", 198515, Oroszország, Szentpétervár, Petrodvortsovy község, Strelna, st. Kommunikáció, 34, lit. A.

    Gyártva: CJSC BIOCAD, Oroszország, 143422, Moszkva régió, Krasnogorsk körzet, a. Petrovo Far.

    Telefon: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

    A kábítószer elleni panaszokat az orvosi biológiai készítmények szabványosítására és ellenőrzésére szolgáló FGBU Állami Intézetnek kell elküldeni. LA Tarasevich Oroszországi Egészségügyi Minisztérium: 119002, Moszkva, ul. Sivtsev Vrazhek, 41.

    Tel.: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

    e-mail: [email protected] és a gyártó címét.

    A gyógyszertárak szabadságának feltételei

    Hüvelyi vagy rektális kúpok 125000 NE + 5 mg. Vény nélkül.

    Hüvelyi vagy rektális kúpok 250000 IU + 5 mg. A vény alatt.

    Spray orr adagolva. Vény nélkül.

    A Genferon ® Light hatóanyag tárolási feltételei

    Tartsa távol gyermekektől.

    A Genferon ® Light hatóanyag-élettartama

    Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.